ARCHER 1050研究结果证实，与一代吉非替尼相比， 达可替尼 (dacomitinib)可使患者中位PFS延长5.5个月，达到14.7个月(p0.0001);其中，中国人群的疗效更加显著，中位PFS甚至达到了18.4个月，达可替尼是目前唯一一个在中国人群中PFS超过18个月的TKI。 ...
众所周知，EGFR突变的NSCLC患者易发生脑转移，而ARCHER1050研究并未对于该问题予以关注。所幸，去年在国际权威学术杂志Thoracic Cancer上，发布了一项我国学者所开展的评估 达可替尼 /达克替尼在伴有脑转移EGFR突变阳性NSCLC患者中疗效的真实世界研究，...
在2023 ESMO ASIA会议上报告了一项全国多中心真实世界病例系列研究，这项病例系列研究旨在探索 达可替尼 (Dacomitinib)一线治疗后序贯三代EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效与安全性。 既往的研究提示，一线接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变NSCLC...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 据悉...
第二代TKI药物 达可替尼 /达克替尼凭借在ARCHER 1050研究中为初始治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC的带来OS的改善，于2018年和2019年分别获得FDA和NMPA的批准成为EGFR突变NSCLC一线治疗的选择之一。 在2020版的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗...
EGFR-TKI给患者带来了生存获益，但临床实践中可以观察到，EGFR 19del的患者从EGFR-TKI获益更多，而EGFR 21 L858R的NSCLC患者预后相对较差。此外，EGFR21 L858R的恶性程度也相对更高。ARCHER 1050研究结果证实，与一代吉非替尼相比， 达可替尼 /达克替尼...
达可替尼 (又名达克替尼)主要用于什么疾病?达可替尼主要用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。推荐剂量为1次45mg(1片)，一日1次，口服，每天相同时间空腹或与食物...
靶向治疗的出现为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局带来了颠覆性的改变，表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛应用，给EGFR阳性NSCLC患者生存获益带来了极大改善。19号外显子缺失(19Del)和21号外显子L858R(21 L858R)突变是临床较为常见...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是一种靶向治疗，可以阻断某些蛋白质的活性，如参与癌细胞生长和扩散的表皮生长因子受体(EGFR)。 达可替尼(Dacomitinib)由辉瑞...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 达可...
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