2019年5月，达可替尼获中国药品监督管理局NMPA批准用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼的获批是基于3期临床试验ARCHER 1050。该研究共入组452...
2017年与2018年的ASCO大会，可以说是达克替尼逆袭之年，无论从无进展生存时间，还是总生存时间，达克替尼完胜吉非替尼。然而，不能忽视的是达克替尼3级以上不良反应及临床试验减量率均居高不下。因此达克替尼常见不良事件管理与汇集安全分析就显得尤为重...
达可替尼（ Vizimpro ）是辉瑞公司研发生产的口服选择性EGFR抑制剂，2018年9月，首次获美国批准上市。作为一个不可逆的靶向药，达可替尼通过抑制EFR家族的酪氨酸激酶活性，发挥抗肿瘤作用。其获批的适应症是携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置...
靶向药物使用时都会存在不良反应，达可替尼( VIZIMPRO )相关的不良反应谱与观察到的其他EGFR-TKI情况相似。使用达可替尼的主要不良反应是腹泻、皮疹、口腔黏膜炎、指甲病变和皮肤干燥。但是通过剂量调整和标准管理可有效控制大多数达可替尼相关不良事件...
达可替尼( Dacomitinib )是二代EGFR-TKI，ARCHER1050 III期临床研究已证实其疗效及安全性。达可替尼治疗相关的不良事件与观察到的其他EGFR-TKI情况相似，可通过剂量调整和合并用药控制大多数达可替尼相关的不良事件。然而，剂量调整是否会影响患者的疗效...
吉非替尼是一代EGFR靶向药，达可替尼是二代EGFR靶向药，那么吉非替尼与达可替尼相比，治疗EGFR 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的疗效孰优孰劣呢？一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，对达可替尼与吉非替尼治疗的疗效进行了对比。 研究结论...
说到 肺癌EGFR靶向药物 ，很多人都知道一代药物，如易瑞沙，凯美纳，和三代药物，如泰瑞沙。但事实上，还有一种EGFR靶向新药的疗效也十分不错，那就是二代药达可替尼。达可替尼的出现，和其它二代和三代药物一样，主要是为了解决一代靶向药的耐药问题。...
ARCHER 1050研究结果显示，相较一代EGFR-TKI，达可替尼在中位无进展生存期（PFS）和OS方面均有明显的获益。尤其在中国人群中，达可替尼的中位PFS达到18.4个月，已经接近三代TKI奥希替尼18.9个月的数据。ARCHER -1050研究还显示，达可替尼中位OS延长7个月...
达可替尼 是二代EGFR抑制剂，那它相比易瑞沙、特罗凯和奥希替尼有什么优势呢？患者如何选择达可替尼服用剂量，获得更好疗效呢？相比易瑞沙、特罗凯，达可替尼在中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均有明显获益，尤其是中国患者，疗效更胜，其...
目前适用于EGFR 敏感突变 非小细胞肺癌 患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。那么，EGFR敏感突变的一代、二代、三代药物有何不同呢？达可替尼究竟有什么样的优势？一个大型的全球多中心、...
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