达可替尼_靶向药物之卡马替尼_索托拉西布（AMG510）等尽在老挝康安医院

　　有人说， EGFR敏感突变是上帝送给中国人的礼物，我国有一半的肺腺癌患者存在此类突变。目前适用于EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。2019年5月15日，辉瑞公...

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作者：康安途海外医疗时间：2020-03-05 20:25:37

　　多项随机对照试验（RCT）已经证实，EGFR-TKI较化疗能显著延长患者的生存期，且3级以上不良反应显著低于化疗，EGFR-TKI的疗效地位被奠定。随着研究的不断深入，新型EGFR-TKI不断出现，以期为患者带来更多生存获益。2019年5月15日，EGFR-TKI新成员达可替...

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作者：康安途海外医疗时间：2020-03-04 21:00:03

　　考虑到一代/二代TKI的重要耐药机制是T790M突变，一代/二代TKI序贯三代是一种合理的治疗策略，ARCHER 1050研究发现达可替尼在PFS和OS上优于一代TKI，达可替尼序贯三代TKI可能会取得更长的生存获益。在克服耐药的策略方面，王教授在报告中介绍了目前开展的...

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作者：康安途海外医疗时间：2020-02-28 19:00:24

　　基于ARCHER 1050研究结果，今年5月15日，达可替尼片获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。　　目前，达可替尼在美国、欧盟、...

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作者：康安途海外医疗时间：2020-02-28 18:54:44

　　随着EGFR药物的不断迭代发展，非小细胞肺癌（NSCLC）患者可使用的EGFR-TKI靶向药物越来越多，药物选择也进入了群雄逐鹿时代。ARCHER 1050研究公布了其总生存（OS）结果，达可替尼优于一代EGFR-TKI吉非替尼，OS显著改善，中位OS为34.1个月对26.8个月；...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-12-31 10:01:25

　　2019年11月22-24日，第五届ESMO ASIA会议上公布了ARCHER 1050研究中亚洲亚组结果，与吉非替尼相比，经达可替尼治疗的患者的接受治疗患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）都得到了显著延长。达可替尼是一个二代 EGFR抑制剂。此次亚组分析共纳入了3...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-11-28 13:16:26

　　2019年5月15日，肺癌药达可替尼（商品名：多泽润）在中国获批上市！达可替尼由著名药企辉瑞开发，属于二代肺癌EGFR药物，它的适应症是“单药用于EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-11-18 09:32:42

　　当前，肺癌EGFR药物已成为晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗方案。基于ARCHER 1050研究，2019年，达可替尼在我国获批上市，用于治疗EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的肺癌，这也是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意...

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作者：康安途医疗旅游时间：2019-11-13 10:40:32

　　目前对于携带EGFR敏感突变的肺癌患者，在中国上市的靶向药一共已经有6个，而且都进入了一线治疗。综合以上研究我们可以发现：在一线治疗中，一代EGFR-TKI联合化疗的mPFS为16个月，mOS为37.9-52.2个月；二代药物达可替尼的mPFS为14.7个月，mOS达到34.1...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-10-14 11:19:28

　　2019年5月15日，辉瑞的二代EGFR靶向药物达可替尼（商品名：多泽润）在中国获批上市，获批的适应症是：单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。该适应症获批是基于吴一...

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作者：康安途海外医疗时间：2019-10-14 11:17:22

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