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  • 达可替尼(Dacomitinib)的疗效和预后标志物

       达可替尼 (Dacomitinib)是目前为数不多的能够带来显著OS获益的EGFR-TKI,且在21号外显子L858R突变亚组患者中同样可观察到类似结果。目前国内外指南均将达可替尼(Dacomitinib)列为EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗的Ⅰ类推荐。同时,《不可切除局部晚...

  • 达可替尼/达克替尼一线治疗地位

      EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 达可替尼 (又叫:达克替尼)的获批上市,是得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果。EGFR常见突变包括19号外显子缺失、21号外显子L858R突变,相比19号外显子缺失患者,21号外显子L858R突变NSCLC患者的预后更差,更易合并其他基因...

  • 达可替尼/达克替尼临床疗效和不良反应

       达可替尼 (达克替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,它是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种靶向治疗,可以阻断某些蛋白质的活性,如参与癌细胞生长和扩散的表皮生长因子受体(EGFR)。   该药物由辉瑞公司开发,最初于2018年被批准用于治疗有EGFR外显子19缺失或外显...

  • 达克替尼/达可替尼是一种新兴的HER靶向治疗药物

      大约 10-15% 的高加索人和 20-30% 的亚洲 NSCLC 患者肿瘤含有 EGFR 基因的功能获得性突变。最常见的 EGFR 突变包括外显子 19 的缺失(45-50% 的突变)和外显子 21 的 L858R 点突变(40-45% 的突变)。这些突变的存在可以使 NSCLC 细胞的生长更加依赖 EGF...

  • 间歇性脉冲达可替尼(Dacomitinib)治疗肺癌

       达可替尼 (Dacomitinib)是第二代不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。临床前数据表明,达可替尼的间歇性脉冲给药可能会抑制 EGFR T790M。   方法:   我们评估了间歇性脉冲达可替尼在分子未选择的患者和携带 EGFR T790M 的...

  • 胶质母细胞瘤对达克替尼/达可替尼反应的预测因子

      尽管胶质母细胞瘤 (GBM) 中EGFR基因改变的频率很高,但EGFR 靶向疗法在这种疾病中并未取得成功。为了提高疗效的可能性,我们针对患有复发性 GBM 的成年患者,该患者富含EGFR基因扩增,这种扩增发生在大约一半的 GBM 中, 达克替尼 (达可替尼)是一种第...

  • 多泽润/达可替尼成功治疗癌脑转移患者的病例报告

      大约 20% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者被诊断为脑转移,这与较差的生存结果有关。酪氨酸激酶抑制剂药物穿透血脑屏障的能力使其成为颅内转移瘤的潜在选择。 达可替尼 (多泽润)是一种不可逆的第二代泛HER酪氨酸激酶抑制剂,已成为表皮生长因子受体突变患...

  • 达克替尼/达可替尼在HER2突变NSCLC中的临床数据

       达克替尼 /达可替尼是第二代不可逆的共价泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。它在实验模型中显示出有效的 EGFR 信号抑制,包括第一代 TKI 抗性非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系。对于参加两项平行 III 期试验的晚期、预先治疗、未经分子筛选的 NSCLC 患者,这...

  • 达克替尼/达可替尼作为一种罕见EGFR突变肺癌患者的再治疗

      在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,罕见的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变是除 Ex19 缺失和 Ex21 L858R 之外的突变,这些突变是对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂高度敏感的常见突变。阿法替尼是一种第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,已被证明对罕见突变的患者有效。 达克...

  • 达可替尼(dacomitinib)诱导的皮肤和胃肠道不良事件

      ARCHER 1042 是一项随机 II 期试验,探讨了预防性治疗对与口服不可逆泛人表皮生长因子受体 (HER) 抑制剂 达可替尼 (dacomitinib)相关的特定皮肤病学不良事件 (SDAEI)、腹泻和粘膜炎的影响。开发晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。   患者和方法   接受达...

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