达可替尼 (dacomitinib)是EGFR阳性晚期NSCLC的一线治疗推荐药物。既往研究结果显示，达可替尼的临床疗效表现优异，那达可替尼在临床应用中的安全性如何呢? 对于非小细胞肺癌的治疗来说，安全性也是临床上很重要的一个观察的指标。客观而言，与其他E...
一项临床前研究证明，二代EGFR-TKI 达可替尼 /达克替尼全身治疗能有效地抑制胶质母细胞瘤(GBM)脑异种移植物中的肿瘤生长，较第一代TKI展现出更高的血脑屏障穿透能力，可以精准抑制EFGR靶点，且其抑制活性更强、更持久，达到控制肿瘤生长，使肿瘤消退的作...
达克替尼 /达可替尼是一种高度选择性、不可逆的第二代 EGFR-TKI，通过抑制所有人类EGFR信号传导来治疗EGFR突变阳性NSCLC患者。ARCHER 1050研究表明，与吉非替尼相比，达克替尼能明显提高患者的PFS。中国国家药品监督管理局已批准达克替尼作为 EGFR 外显...
达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药，该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散，并在许多NSCLC病例中过度活跃。...
靶向药 达可替尼 /达克替尼能获批上市，主要得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果，该研究结果显示：达可替尼/达克替尼在总人群/亚洲/中国人群的21号 外显子L858R突变亚组患者中均带来总生存期(OS)改善，基于该RCT研究结果，达可替尼成为了21号外显子L858...
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