印度是世界上的仿制药大国，由于WTO对印度的扶持，印度可以自己仿制目前在市面上的任何一款有专利限制的靶向药物，而且无需支付专利费。因此印度药都非常便宜。在我国许多晚期肝癌患者由于经济压力较大，都选择了较为便宜的印度多吉美治疗，可是印度药在 ...
今日，美国FDA宣布，批准由Regeneron Pharmaceuticals公司和赛诺菲（Sanofi）公司联合开发的重磅药Dupixent扩展适用范围，可以用于治疗年龄在12-17岁之间的中重度 特应性皮炎 患者。这些患者的症状在接受外用处方疗法后没有得到完全控制，或者不适于使用 ...
Fedratinib是JAK2的高度选择性抑制剂。 Fedratinib 对JAK2的特异性很重要。因抑制其它负责调节免疫功能JAKs，可能引发免疫抑制和血小板减少症。Fedratinib来自新基以最高可达70亿美元收购的Impact Biomedicine公司，它由John Hood博士创立。正是Hood博士 ...
日前，新基（Celgene）宣布，其为用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）的在研Janus激酶（JAKs）抑制剂 fedratinib 所递交的新药申请（NDA），已被FDA接受并授予了优先审评资格。该申请有望于9月3号之前得到批复。 骨髓增生性肿瘤 （myeloprolif ...
相信很多人都知道，非布司他（ ZURIG ）可治疗痛风，在临床中也有不少患者在用。那吃非布司他后，尿酸达标了能不能停药呢？今天，我就跟大家详细讲讲非布司他吃多久能停药？非布司他是一种能抑制黄嘌呤氧化酶活性的物质。因此，服用非布司他能阻碍尿酸生 ...
哪些高尿酸患者适合服用非布司他（ ZURIG ）？（1）尿酸生成量多的患者适合服用。高尿酸血症可分为三种不同的类型，分别是尿酸排泄不良型、尿酸生成过多型以及混合型。非布司他作为抑制尿酸生成的药物，适合尿酸生成过多型和混合型患者服用。如果条件允 ...
尼达尼布 是一种三联血管激酶抑制剂，对肺癌和肺纤维化都有抑制作用。那它的副作用有哪些？患者在治期间有什么要要注意？尼达尼布不良反应包括：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。（1）出血的风险：在临床试验中 ...
目前对肺纤维化合并肺癌（PF-LC）的诊治仍无明显的进展。 尼达尼布 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于治疗肺癌，后来发现其细胞信号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明尼达尼布不但具有抗癌效果，同时也具有良好的抗肺纤 ...
芳香化酶抑制剂弗隆( Femara )可用于对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗和对绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者的治疗。对于符合以上适应症的患者， ...
在2018年， 胰腺导管腺癌 （PDA）导致约44000例人死亡，并且是由药理学难治性癌蛋白—KRAS驱动的顽固性癌症的缩影。在KRAS的下游，RAF→MEK→ERK信号通路在胰腺癌发生中起重要作用。然而，矛盾的是，抑制该途径并未给PDA患者带来临床益处。我们表明抑制K ...
为什么米托坦（ 密妥坦 ）治疗期间要监测血药浓度？只要米托坦浓度14mg / L，如果患者可以耐受，则继续增加剂量是合理的。由于药代动力学代谢缓慢的特征，米托坦一旦达到14mg/L的血浆水平，大多数患者的剂量可以减少。随时间调整剂量，将米托坦剂量滴定 ...
对于与癌症抗争的妇女来说，最大的恐惧就是乳腺癌可能复发。一项由国际乳腺癌研究小组公布的名为BIG1-98的试验研究结果显示：患有雌激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女在术后服用弗隆（ 来曲唑 ），比服用传统药物能够大幅度降低乳腺癌复发的风险（达 ...
米托坦是 肾上腺皮质癌 （ACC）患者最重要的治疗药物，很久以前就已经成为多数ACC的标准治疗。如果开始使用米托坦治疗（独立于临床情况），则必须考虑以下问题。我们推荐根据患者的表现状况以及第一周的耐受性，采用逐渐增加剂量的方案开始使用米托坦治 ...
恩替卡韦在我国的慢性乙肝的抗病毒治疗中一直都是主力军。恩替卡韦不仅对乙肝病毒的抑制作用非常明显，而且价格也比较便宜，特别是在前段时间的价格调控之后恩替卡韦成为了许多乙肝患者长期进行病毒控制的首选药物。但是很多患者并不清楚恩替卡韦副作用 ...
恩替卡韦是现在我国治疗慢性乙肝效果最好的乙肝DAA抗病毒药物之一，而且在前段时间 恩替卡韦 还进行了大降价活动。虽然乙肝无法彻底治愈，但是可以实现临床治愈，服用抗病毒药物一段时间可以适当停药休息。恩替卡韦治疗乙肝，对于我们国内的患者来说有着 ...
替莫唑胺从（ Temoside ）作为一线化疗药物治疗新诊断的原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）很少见。Herrlinger等人于2002年首次报道了2例新诊断的PCNSL病人，单用替莫唑胺化疗后达到完全缓解。化疗方案：替莫唑胺200mg/m2，服药5天，停药23天。1例经过8 ...
Venetoclax是一款具有高度选择性的强效B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也是首个经FDA批准的针对BCL-2的疗法。BCL-2在细胞凋亡中发挥着重要作用，可阻止包括淋巴细胞在内的多种细胞的凋亡。在某些血液癌症及其他类型肿瘤中，旨在抑制BCL-2的功能的ven ...
日前，艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）共同开发的重磅抗癌药 venetoclax 获得FDA授予的突破性疗法认定，与obinutuzumab联用，一线治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）。这是venetoclax自2016年上市以来，第5次获得该项认定。 此外，这一组合 ...
日前，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，该公司抗PD-L1疗法Tecentriq获得FDA加速批准，与白蛋白紫杉醇联用，治疗无法切除的局部晚期或转移性 三阴性乳腺癌 成年患者。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测确认表达PD-L1。此前，尚未有任何免 ...
目前，很多强迫障碍（OCD）患者对现有的一线治疗应答不佳，而有应答的患者往往也存在显著的残留症状。近日，一项先导性随机对照研究显示，在5-HT再摄取抑制剂（SRIs）基础上联用谷氨酸能药物利鲁唑（ 力鲁唑 ）或可为特定难治性OCD患者亚群带来获益。 ...
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