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PD-L1抗体Tecentriq获批治疗三阴性乳腺癌患者

时间:2019-03-11 16:20 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  日前,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司宣布,该公司抗PD-L1疗法Tecentriq获得FDA加速批准,与白蛋白紫杉醇联用,治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测确认表达PD-L1。此前,尚未有任何免疫疗法获批治疗乳腺癌,这款组合疗法是第一款用于治疗乳腺癌的癌症免疫疗法。

Tecentriq

  乳腺癌是世界范围内女性中最常见的癌症种类,根据美国癌症协会(American Cancer Society)的统计,美国每年有超过27万人被诊断出患有乳腺癌,在2019年,将有超过4万人因此去世。乳腺癌包括很多种类,其中三阴性乳腺癌的肿瘤细胞缺少激素受体并且不表达HER2蛋白,因此对这类乳腺癌的治疗方法不多。三阴性乳腺癌占乳腺癌患者总数的15%,是一种侵袭性很强的乳腺癌类型。

  基因泰克公司开发的Tecentriq是一种PD-L1单克隆抗体,它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用,重新激活T细胞,让它们能够对肿瘤细胞进行攻击。自从2016年获批治疗尿路上皮癌以来,Tecentriq的适应症不断扩展,已经获批作为一线疗法治疗晚期膀胱癌和非鳞状非小细胞肺癌。此次批准是Tecentriq第五次获批,也是它第一次获批用于治疗乳腺癌。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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