乙肝目前还不能实现完全治愈，但是已经可以实现临床治愈， 慢性乙肝 的临床治愈是指病情稳定且表面抗原转阴，能达到停药目的，其肝癌发生率降低。2015年出版的慢性乙型肝炎防治指南首次针对慢性乙肝的临床治愈提出，在乙肝治疗过程中，部分患者应尽可能 ...
如何安排减瘤性肾切除术和靶向药物舒尼替尼（ 索坦 ）的使用时机？SURTIME研究是探究减瘤性肾切除术和靶向药物使用的时机。SURTIME研究比较了及时CN和延迟CN（先给予舒尼替尼治疗）的疗效，共纳入99例原发灶可切除的初诊肾透明细胞癌患者，随机分配到及 ...
复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)都属于血液恶性肿瘤，靶向药物伊布替尼( 依鲁替尼 )对MCL和CLL都有比较好的治疗效果，近期有研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼在治疗MCL和淋CLL期间的进展。 伊布替尼单药对MCL的治疗。 ...
乳腺癌和卵巢癌是威胁女性健康的主要杀手。近年来，针对BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌的研究取得了巨大的进展，PARP抑制剂 奥拉帕利 、尼拉帕利的诞生，使突变阳性患者的无进展生存期动辄达到20个月以上，被称为“妇科肿瘤领域30年磨一剑”的神药。然而 ...
食管癌 是常见的消化道肿瘤，全球每年约30万人死于食管癌。食食管癌的主要组织学类型是鳞癌和腺癌。对于没有发生转移的局部食管癌，手术治疗是最佳的治愈方式。随着研究人员更多地了解导致癌症的细胞变化，他们开发出了专门针对这些变化的新药——靶向 ...
是否采用 泰瑞沙 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...
第一代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），如romiplostim（罗米司亭）和 eltrombopag （艾曲波帕），是非常有效的ITP治疗方法，甚至在sITP中也是如此。González-López等（2017）回顾性评估了使用艾曲波帕治疗的87例sITP患者（23例sITP患者，9/23例淋巴 ...
多年来晚期慢性淋巴细胞白血病（CLL）的初始治疗，一直是以抗CD20单克隆抗体和化疗方案作为标准疗法，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 伊布替尼 （IB）近期被批准作为CLL高危和一般危险度患者的一线治疗。众多数据显示对于既往未经治疗的老年慢性淋巴细胞白血病 ...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。今日，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸 奥希替 尼 片， AZD9291 ）的两项注册进度状态已变为审批完毕－待制证。从以 ...
晚期卵巢癌在标准治疗后3年内通常会复发，复发阶段在很大程度上已无法彻底治愈。PARP抑制剂奥拉帕尼对复发性卵巢癌有效，但尚不清楚新诊断的晚期卵巢癌的维持治疗能否改善预后。III期SOLO1试验的目的就是评估奥拉帕尼在初诊 晚期卵巢癌 维持治疗的结果。 ...
2017年4月，米哚妥林（ Rydapt ）被美国FDA批准联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）和成人侵袭性系统性肥大细胞增多症。那么米哚妥林的治疗效果怎么样呢？1）急性髓系白血病（AML）。对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。结果表 ...
与安慰剂相比，奥拉帕尼可显著延长 晚期前列腺癌 无进展生存期。目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的作用。然而，这些研究主要针对具有同源重组修复（HRR）突变的 ...
既往研究表明，拉帕替尼联合卡培他滨可作为HER-2+乳腺癌脑转移患者在曲妥珠单抗后的治疗方案。来那替尼（ Neratinib ）是另一种酪氨酸激酶受体erbB家族（HER-2属于erbB家族）抑制剂，可以抑制erbB1、HER-2、erbB4下游信号传导通路，在HER-2阳性乳腺癌患 ...
有研究表明，在新诊断和复发/难治性（R/R）AML中， Venetocl ax （威托克）与低甲基化药物（HMA）联合使用显示出令人鼓舞的活性。该联合方案即使在体弱的患者中也具有良好的耐受性，且治疗相关死亡率（TRM）低。另外，在各种高风险遗传学白血病中也观察 ...
加拿大卫生部近日批准了来那替尼用于早期激素受体(HR)阳性、her2过表达/扩增 乳腺癌 患者在完成以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗后1年内延长辅助治疗时间。批准是基于III期ExteNET试验的结果，在该试验中，接受来那替尼治疗的患者2年无创生存率(iDFS)为95.3 ...
大量研究发现 硼替佐米 （万珂）的主要临床不良反应是周围神经病变，会影响患者的治疗效果。国外的研究表明，接受剂量为 １ ．３ mg ／m２的硼替佐米周围神经病变的发生率为 ３６％ ～ ４４％ ，其中 CTCAE 分 级为Ⅲ 级以上的发生率为 ８％ ～ １４％ ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。2017年4月27日，辉瑞公司宣布ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往 ...
尽管近年来对于 华氏巨球蛋白血症 （WM）的诊治取得了一些进展， 但 WM 仍属于诊断较为困难并且无法治愈的淋巴系统肿瘤 。目前临床上尚未有治疗 WM 的特效药 ，也没有标准的一线治疗方案。常见的 WM 治疗药物包括烷化剂、核苷类似物和利妥昔单抗 ，但这 ...
作为一种法尼酯X受体激动剂，奥贝胆酸（ obetix ）在2015年1月获得了治疗伴有肝纤维化NASH患者的突破性药物资格，是全球第一个进入III期临床的NASH药物。2019年2月，Intercept宣布奥贝胆酸针对伴有2~3级肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的为期1 ...
在ESMO 2017年会上报道了劳拉替尼( Lorlatinib )治疗ROS1阳性NSCLC的结果，来源于劳拉替尼的Ⅱ期临床试验部分数据：7例ROS1阳性NSCLC患者接受劳拉替尼治疗，100mg每天一次，其中25例患者合并脑转移，34例患者既往接受过克唑替尼治疗。总有效率为36%，一 ...
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