今日，由默沙东（MSD）公司开发的重磅抗PD-1疗法可瑞达（Keytruda，俗称K药）在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示，与中国晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗相比，可瑞达单药治疗可改善患者OS，且具有良好的安全性。这将为可瑞达跻身中国NSCLC单药一线治疗再添力证。
由默沙东开发的抗PD-1疗法可瑞达是免疫检查点抑制剂领域的重磅药物，它通过抑制PD-1受体介导的免疫抑制信号，让人体中的T淋巴细胞能够被激活并且攻击肿瘤细胞。目前，该药已经获得美国FDA批准治疗多种癌症类型，同时也在中国获批用于非小细胞肺癌和黑色素瘤。这一研究结果表明，与中国晚期/转移性NSCLC患者的一线治疗相比，可瑞达单药治疗可改善患者OS，且具有良好的安全性，这也与全球研究的主要终点一致。
值得注意的是，今年4月FDA已批准可瑞达作为单药疗法，一线治疗PD-L1阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异，并且经FDA批准的检测表明PD-L1表达肿瘤比例评分（TPS）超过1%。这是可瑞达在治疗肺癌方面取得的又一里程碑。
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