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可瑞达(Keytruda)成功挤进晚期肺癌的一线治疗

时间:2019-09-10 10:58 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  今日,由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法可瑞达(Keytruda,俗称K药)在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示,与中国晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗相比,可瑞达单药治疗可改善患者OS,且具有良好的安全性。这将为可瑞达跻身中国NSCLC单药一线治疗再添力证。

可瑞达

  由默沙东开发的抗PD-1疗法可瑞达是免疫检查点抑制剂领域的重磅药物,它通过抑制PD-1受体介导的免疫抑制信号,让人体中的T淋巴细胞能够被激活并且攻击肿瘤细胞。目前,该药已经获得美国FDA批准治疗多种癌症类型,同时也在中国获批用于非小细胞肺癌和黑色素瘤。这一研究结果表明,与中国晚期/转移性NSCLC患者的一线治疗相比,可瑞达单药治疗可改善患者OS,且具有良好的安全性,这也与全球研究的主要终点一致。

  值得注意的是,今年4月FDA已批准可瑞达作为单药疗法,一线治疗PD-L1阳性局部晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异,并且经FDA批准的检测表明PD-L1表达肿瘤比例评分(TPS)超过1%。这是可瑞达在治疗肺癌方面取得的又一里程碑。

  详情请访问  PD-1  https://pd1.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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