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干扰素刺激的基因转录的沉默受组蛋白H1及对TAF的调控

时间:2020-09-29 09:29 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  染色质结构及其改变在转录调控中起关键作用。然而,关于在干扰素(IFN)刺激基因(ISG)的未刺激状态下的染色质结构的转录沉默机制仍不清楚。在这里,我们研究了ISG转录中模板激活因子I(TAF-1,也称为SET)的作用。 TAF的敲低(KD)增加了ISG启动子的ISG转录本,同时降低了ISG启动子在不受刺激状态下的IFN刺激后转录早期的组蛋白H1水平。仅在转录的早期阶段,ISF启动子上的ISG启动子上的转录因子水平才增加。此外,组蛋白H1 KD也增加了ISG转录本。 TAF-1和组蛋白H1双重KD在ISG转录中未显示累加作用,表明TAF-1和组蛋白H1可能在同一调节途径上控制ISG转录。另外,TAF和组蛋白H1KD影响ISG启动子附近的染色质结构。基于这些发现,我们提出TAF-1及其靶组蛋白H1是ISG启动子上染色质结构的关键调节剂,以维持ISG转录的沉默状态。

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  转录调控主要通过调控元件来完成,例如启动子和增强子,这些启动子和增强子具有序列特异性转录因子的多种结合位点,并规定了由核小体定位,特定组蛋白修饰,组蛋白变体和其他因素介导的特征性染色质结构。 。对于I型干扰素(IFN)刺激基因(ISG)的转录,包含序列基序的ISG启动子(称为IFN刺激响应元件(ISRE))是被IFN刺激激活的序列特异性转录因子的结合位点。 ISRE转录的共激活因子调节ISRE周围的染色质结构和组蛋白修饰。

  干扰素,特别是I型干扰素,通过诱导ISG立即转录而在细胞抗病毒机制中发挥关键作用,ISG编码不仅具有抗病毒活性而且还影响宿主细胞事件(例如细胞死亡,信使核糖核酸)的蛋白质酸(mRNA)降解和翻译停滞,通过IFN信号传导途径,称为JAK-STAT途径。在受到I型IFN刺激的情况下,由转录因子,信号转导子和转录激活因子(STAT),STAT2和IFN调节因子9(IRF9)组成的IFN刺激基因因子3(ISGF3)复合物与ISRE结合在ISG启动子中,其促进转录起始复合物的形成并由此促进ISG的转录。此外,ISG转录受几种不同类型的共激活因子调控。 STAT与包括p300 / CBP和GCN5在内的组蛋白乙酰基转移酶(HATs)相互作用,而GCN5以IFN依赖性方式使ISG启动子上的组蛋白乙酰化(6,7)。有趣的是,与HAT活性相反的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)活性的抑制导致ISG转录的整体损伤。此外,pp32是乙酰转移酶(INHAT)抑制剂的主要成分,参与了ISG转录的最大诱导。

  BRG1是依赖于三磷酸腺苷(ATP)的核小体重塑因子,是SWI / SNF复合体的一个亚基,可在IFN的作用下与STAT2相互作用,促进ISG启动子区域的染色质重塑并促进ISG转录。已发现BAF200是SWI / SNF复合体的亚基,是选择性ISG转录所必需的。这些研究表明,经由ISG启动子的ISG转录受组蛋白修饰和特定染色质结构联合作用的控制。由于ISG编码的蛋白质不仅具有抗病毒活性,而且还影响宿主细胞事件,因此需要在不受IFN刺激的条件下使ISG转录沉默。然而,尚不清楚如何在没有IFN的情况下将ISG启动子的染色质结构调节为未刺激状态,即转录沉默状态,以及什么样的因素维持ISG启动子的转录沉默状态未知。

  接头组蛋白H1结合在核小体核心颗粒(NPC)的入口和出口位点附近,核小体核心颗粒由147个碱基对(bp)长的脱氧核糖核酸(DNA)组成,包裹在由两个拷贝组成的组蛋白八聚体周围核心组蛋白H2A,H2B,H3和H4的合成,并促进了较高阶的染色质结构。已经证明,依赖组蛋白H1的染色质动力学在多种生物学现象和某个基因的转录调控中很重要。现在taf哪能买到?价格是多少?详情可咨询下方微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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