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taf在患者中疗耐药性体现

时间:2020-09-25 13:57 来源:www.kangantu.com 作者:康安途海外就医

  TDF的一名参与者在第84周检测到一种突变,该突变被追溯发现是基线样品中预先存在的,随后停药。最终的TDF参与者最后一次拜访研究药物时感染了野生型病毒。病毒学衰竭的十名参与者符合研究1160中耐药性分析的标准,TAF组为八名(1.8%),DF组为两名(0.5%)。

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  TAF的任何参与者均未出现治疗耐药性,随后八名参与者中的七名在继续 TAF时又被重新抑制了<50拷贝/ mL的HIV-1 RNA。AF的两名参与者在病毒学失败时具有可检测到的抗药性突变,如先前描述的基线样本的回顾性前病毒DNA基因分型所示,在研究进入时就已存在抗性突变:一名患有K219K / E和K103N的人在持续的RPV时再抑制TAF,一名为V90V / I,K103N和E138E / A。8.两名参加DF的参与者出现了治疗紧急耐药性。如前所述,一个发生了与耐药相关的突变M184V,V106I / L和Y188L,另一个发生了与耐药相关的突变K101K / E,K103N和P225P / H。

  所有治疗均耐受良好,大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,与研究药物无关。不良事件导致研究1216中11名参与者的研究药物停药; TAF占五(1.6%),TDF占六(1.9%)。研究者仅考虑一种药物( TDF组为药物超敏反应)。这些中断中有4例在第48周后发生,其中包括TAF组中的一名参与者。

  该参与者发生了孤立的皮肤卡波西氏肉瘤病变,并由研究者酌情决定改用非研究方案。不良事件导致研究1160中26位参与者的研究药物停药;TAF为(3.2%),DF为12(2.7%)。这些中断中有7例在第48周后发生,其中1例是 TDF参与者中的Fanconi综合征,这被认为与研究药物有关。在进行此诊断之前,会发生数天的因输尿管结石引起的恶心和呕吐,并伴有急性肾功能衰竭和代谢性酸中毒,这与研究药物无关。那么现在taf哪能买到?价格在现在是多少?详情可咨询下方微信。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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