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乙肝新药TAF(Vemlidy)在国内的适应人群与美国不同

时间:2019-07-12 16:02 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  近日,美国吉利德宣布,自2019年5月1日起,抗病毒药物Vemlidy(TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸,25mg)将通过中国台湾的国民健康保险体系(NHI)提供给台湾患者,该药是一种每日一次的药物,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。据估计,中国台湾有大约220万例乙肝患者,只有10%的患者接受治疗。未经治疗的慢性乙型肝炎往往会导致肝硬化、肝癌和死亡。肝癌是台湾地区第二大最常见癌症死亡原因。

TAF

  如今,乙肝患者在长期治疗中面临着广泛的挑战,包括安全性和抵抗力的增加。TAF的可用性意味着医疗专业人员可以获得一种高效的治疗方法,这种治疗方法不会损害患者的骨骼或肾脏健康。作为肝病方面的领先专家,吉利德已经开发出了丙型肝炎的治愈方法,并正在开发化合物以寻求治愈乙肝。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯,TDF)的升级版。

  在临床试验中,TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性,具有改善的肾功能和骨骼安全参数。不过在美国,TAF仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者,其处方信息中有一则黑框警告,提示用药治疗后严重急性加重的风险。但在我国TAF的适应症是慢性乙肝成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者。

  详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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