乙肝目前没有特别好的药物治疗，本次主要介绍的是核酸聚合物（Nucleic acid polymers (NAPs)）类在研乙肝新药，此类新药目前已知信息较多的要数Replicor公司的几款在研新药，分别是：REP 2055 、REP 2139、REP 2165。其他公司暂未发现有较多此类新药信息公布。该类新药的作用主要是通过干扰乙肝表面抗原（HBsAg）的产生来实现功能性治愈慢乙肝的目的。而随着对该类药物研究的深入，发现其还具有后抗病毒效应（post-entry antiviral effects）等作用。本类药物目前已有几款正在进行Phase II期临床研究。在AASLD年会上由于正在进行的临床研究获得了较令人兴奋的消息，于是，Replicor公司又将该消息在late breaking poster presentation环节进行展示。
编号942乙肝新药介绍，核酸聚合物(NAPs)通过阻断感染细胞的HBV亚病毒颗粒(SVPs)的释放，实现对乙肝表面抗原的清除，在几项在慢乙肝和慢乙肝/慢丁肝患者的概念验证临床研究中已经证实了其作用。存在于肝细胞中的丁肝病毒使用的是跟 SVPs 相同的分泌路径，然而，在最近完成的 REP 301 (NCT02233075) 研究中观察到所有患者，在基于核酸聚合物的联合治疗上能使 HDV RNA 快速和高达几个log的深度降低。HDV RNA对核酸聚合物治疗的快速应答，甚至在这些HBsAg (SVP)应答较差的患者中，提示表现出来的抗病毒作用机制不是先前掌握的和对 HDV 的选择性作用。
用荧光偏振法（FP）测定蛋白质与核酸聚合物的相互作用。该方法的性能已经经核酸聚合物和其他临床评价硫代磷酸寡核苷酸（PS-ONs）验证，使用的是具有与硫代磷酸寡核苷酸已知的相互作用的血清蛋白。这FP法随后被用来探测核酸聚合物与全长HBsAg（ayw株、来自乙肝病毒感染者具有免疫活性的血清）的相互作用，重组preS1和preS2（Prospec-Tany Technogene Ltd, Israel）和重组S-HDAg 和 L-HDAg（在哺乳动物细胞中产生，MyBioSource，美国）。
结果显示，随着临床活性的NAPs代表REP 2055和REP 2139和其他临床评价的PS-ONs被观察到，FP信号的增加，且伴随着白蛋白，凝血酶和纤维蛋白，并产生类似于以前建立的相互作用动力学。与preS1, preS2 或 HBsAg 的相互作用在REP 2055和REP 2139中并未观察到。然而，REP 2139被观察到跟S-HDAg和L-HDAg(REP 2055 没有进行测试)这两者都有作用。随着各种REP 2139类似物的额外的结合研究表明，NAP 与 L-HDAg 的相互作用是量性和磷硫酰化依赖（两性）与S-HDAg 的相互作用则是量性磷硫酰化独立性（阴离子性）。
这些结果提示，临床上观察到的 NAPs 的直接抗丁肝病毒作用是来自跟S-HDAg和L-HDAg的相互作用。虽然还有待证实，这些相互作用提示NAPs直接干扰着 HDV RNA 复制，以及HDV的核糖核蛋白核心组件（活性主要分别取决于S-HDAg L-HDAg）的组装。核酸聚合物 与 HBsAg 的相互作用的缺失是跟以前的报道的数据相一致的，并提示NAP抑制HBV SVP 和 HDV 的释放是由跟宿主蛋白的相互作用驱动的。
最后，在该次会议上Replicor公司还公布了REP 401研究(NCT02565719)的部分随访数据，此次看到的临床数据令人感到欣喜。在该研究中，受试患者接受在研乙肝新药REP 2139、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和聚乙二醇化干扰素α2a（peg-IFN）联合治疗。在参与试验的10名患者中，8名患者在治疗结束时，感染状况都得到了功能性控制 (HBsAg < 1IU/mL, HBV DNA < 10IU/mL) ，同时伴随着治疗性的肝脏炎症和血液中大量滴度的anti-HBsAg 抗体产生，高达 223,055 mIU/mL。在移除所有的药物后，这种功能性控制的情况在80%的患者中获得保持，已有可用的数据显示，24周后有4名保持着，12周后3名保持着，4周后有1名保持着。
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