康安途海外就医 扫码咨询

海外医疗新方案

当前位置: 康安途海外医疗 > 乙肝新闻 > TAF治疗HBeAg阳性慢乙肝的疗效和安全性良好

TAF治疗HBeAg阳性慢乙肝的疗效和安全性良好

时间:2018-08-15 15:49 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者,患者按2∶1的比例随机接受TAF(25 mg,QD;581例)或TDF(300 mg,QD;292例)治疗144周,之后开放标签接受TAF继续治疗,直至8年。96周的疗效分析包括病毒学(HBV DNA<29 IU/mL)、生化学应答(ALT复常)和血清学应答。关键的次要安全性终点为髋关节和脊柱的骨密度(BMD)变化、血清肌酐和估计肾小球滤过率(eGFR)的变化。研究还评估了骨转换的血清标志物和肾小管功能的尿液标志物。另外,对所有在96周时或停药时HBV DNA≥69 IU/mL的患者进行耐药评估。

TAF

  治疗96周,TAF组和TDF组分别有73%和75%的患者获得病毒学应答,两组应答率的差异在校正后为2.2%(P=0.47),两组的病毒抑制率相似。TAF组血清ALT恢复正常的患者比例更高,两组(按中心实验室标准)分别为75%(TAF组)vs.68%(TDF组)(P=0.017)。TAF组和TDF组的HBeAg清除率相似。HBsAg消失少见,TAF组有7例(1%)患者出现HBsAg清除,其中有6例伴HBsAg血清学转换,TDF组有4例(1%)患者出现HBsAg清除但没有患者实现HBsAg血清学转换。疗效结果见表1。

  安全性方面,治疗96周时TAF组较TDF组患者髋关节和脊柱BMD较基线的降低更少。48周时TAF组与TDF组相比,eGFRCG和肾小管标志物较基线的变化更小,这一趋势延续到了96周。因不良事件导致的停药率(<1.5%)和严重不良事件(≤6%)发生率在两组都较低且相似。TAF组和TDF组分别有82例患者和42例患者符合耐药分析标准,两组的序列变化情况相似,且均未检测到耐药突变。

  详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途出国看病)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

乙肝新闻文章

本周热门文章

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

联系

免费咨询电话:4006 120 152