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  • 尼达尼布(nintedanib)可用于预测用力肺活量≤50%的特发性肺纤维化

    尼达尼布(nintedanib)可用于预测用力肺活量≤50%的特发性肺纤维

      尼达尼布( nintedanib )是一种多激酶抑制剂,已获批用于特发性肺纤维化 (IPF);然而,其对 IPF 和肺功能受限患者的疗效和安全性尚不清楚。因此,本研究的目的是确定尼达尼布对 IPF 和用力肺活量 (FVC) ≤ 50% 患者的疗效和安全性。   方法   这是 ...

  • 维加特/尼达尼布改善皮炎动物模型

    维加特/尼达尼布改善皮炎动物模型

       维加特 /尼达尼布是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,已被开发用于治疗特发性肺纤维化和非小细胞肺癌。我们发现,来自多个独立数据集的皮炎患者皮肤活检中 RTK,尤其是 VEGFR1 的表达水平增加。此外,经恶唑酮 (OXA) 处理的小鼠真皮中的浸润细胞高度表 ...

  • 乌地那非和达泊西汀dapoxetine单独或同时给药时耐受性都是良好的

    乌地那非和达泊西汀dapoxetine单独或同时给药时耐受性都是良好的

      17 名受试者共经历了 69 次的乌地那非和达泊西汀( dapoxetine )用药对于早泄的治疗,其中 16 名受试者的 63 次的不良事件被认为与研究药物“可能相关”。所有 AE 的严重程度均为轻度或中度,并且在没有后遗症的情况下得到解决。在整个研究过程中没有发 ...

  • 尼达尼布(nintedanib)对慢性缺氧患者肺动脉高压的影响

    尼达尼布(nintedanib)对慢性缺氧患者肺动脉高压的影响

       尼达尼布 (nintedanib)是受体酪氨酸激酶抑制剂,包括血管内皮生长因子受体,但其对慢性缺氧特发性肺纤维化 (IPF) 患者肺动脉高压 (PH) 的影响尚不清楚。   方法   该研究包括一项尼达尼布前瞻性研究和历史对照研究。在 nintedanib 前瞻性研究中, ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗甲状腺乳头状癌出现肠道积气问题

    达拉非尼和曲美替尼治疗甲状腺乳头状癌出现肠道积气问题

      肠积气 (PI) 是一种罕见的实体,指的是小肠或结肠壁内存在气体,这是放射学标志。病因和临床表现各不相同。PI 患者可能表现为慢性轻度非特异性症状或伴有腹膜炎的急性腹痛。一些肠道积气病例已被报告为新的肿瘤治疗的不良事件,例如广泛用于多种肿瘤的靶 ...

  • 曲美替尼(trametinib)有效地杀死了RAS突变的婴儿ALL细胞

    曲美替尼(trametinib)有效地杀死了RAS突变的婴儿ALL细胞

      大多数(约 80%)婴儿急性淋巴细胞白血病 (ALL) 病例的特征在于涉及混合谱系白血病(MLL或KMT2A) 基因的染色体重排,这导致预后不良:无事件生存的机会为 30–最多 40%。我们和其他人表明亚克隆RAS突变发生在 14-36% 的MLL重排 ALL 病例中,这取决于MLL易 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼治疗不良反应管理

    达拉非尼和曲美替尼治疗不良反应管理

      晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方法继续变得更加复杂。化疗正在让位于更新的方法,例如免疫检查点抑制剂和靶向治疗,以提高疗效和改善结果。 达拉非尼 加曲美替尼联合疗法于 2014 年首次被批准用于治疗携带BRAFV600 突变的转移性黑色素瘤。 2017 年, ...

  • 乌地那非和达泊西汀dapoxetine之间的药代动力学相互作用

    乌地那非和达泊西汀dapoxetine之间的药代动力学相互作用

      “乌地那非”是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,也适用于勃起功能障碍。“达泊西汀”( dapoxetine )是一种血清素转运抑制剂,适用于早泄。此处报告的研究的目的是调查健康男性受试者中乌地那非和达泊西汀之间的药代动力学药物相互作用。勃起功能障碍 (ED) 和 ...

  • 米托坦/密妥坦术后辅助治疗肾上腺皮质癌的不良反应

    米托坦/密妥坦术后辅助治疗肾上腺皮质癌的不良反应

       米托坦 /密妥坦是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌的药物。尽管米托坦是农药二氯二苯基三氯乙烷 (DDT) 的衍生物,但关于其毒性的数据有限。在此,我们报告了米托坦不良事件的类型和频率,以及用于处理 74 名米托坦治疗患者毒性的支持疗法。除了预期的糖 ...

  • 米托坦(Mitotane)引起的呼吸困难

    米托坦(Mitotane)引起的呼吸困难

       米托坦 (Mitotane)是一种细胞生长抑制性抗肿瘤剂,用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。与米托坦相关的常见副作用是厌食、恶心、呕吐、腹泻、记忆力下降、皮疹、男性乳房发育症、关节痛和白细胞减少症。我们介绍了一例 68 岁女性在使用米托坦治疗肾上 ...

  • 达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的研究数据介绍

    达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的研究数据介绍

      所有纳入的研究都表明,30mg或60mg达泊西汀( dapoxetine )干预有助于改善PE患者的 PCOE。合并的 OR (95% CI) 为 2.99 (2.54, 3.51),P 0.05。我们还发现,60 mg剂量比 30 mg 剂量更有效,OR (95%CI) 为 1.29 (1.12, 1.48),P0.05。七纳入研究评估了30 ...

  • 达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的疗效和安全性

    达泊西汀dapoxetine治疗早泄患者的疗效和安全性

      本研究的目的是评估“按需”达泊西汀( dapoxetine )治疗早泄 (PE) 的有效性和安全性。许多研究表明达泊西汀30毫克或60毫克显著增加阴道内射精潜伏期时间和改善的患者PE的其它方面,并且其中大多数是普遍耐受良好。然而,其他研究显示出相互矛盾的结果 ...

  • 米托坦(mitotane)诱导的线粒体相关膜功能障碍

    米托坦(mitotane)诱导的线粒体相关膜功能障碍

       米托坦 (mitotane)是治疗肾上腺皮质癌最有效的药物,它会集中到线粒体中并影响线粒体功能。为了解决米托坦作用的分子机制并确定其潜在靶标,在人肾上腺皮质 H295R 细胞中采用了代谢组学和脂质组学方法以及成像分析,允许将线粒体相关膜功能障碍鉴定为 ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)联合西妥昔单抗治疗复发性头颈部鳞癌

    帕唑帕尼(Pazopanib)联合西妥昔单抗治疗复发性头颈部鳞癌

      血管生成是头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的标志,也是对 EGFR 抑制产生耐药性的机制。我们研究了血管生成抑制剂 帕唑帕尼 (Pazopanib)联合 EGFR 抑制剂西妥昔单抗在复发性或转移性 HNSCC 患者中的安全性和潜在活性。   我们使用标准的 3 + 3 设计进行了 ...

  • 维全特/帕唑帕尼在体外和体内表现出良好的疗效

    维全特/帕唑帕尼在体外和体内表现出良好的疗效

      不管细胞毒疗法的最新进展如何,30% 的儿童被诊断为髓母细胞瘤。屈服于疾病。因此,需要新的治疗方法。在这里,我们证明 维全特 /帕唑帕尼是一种临床批准的多激酶血管生成抑制剂 (MKI),可抑制成神经管细胞瘤细胞系的增殖和凋亡。此外,帕唑帕尼显着减弱 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼在耐药性肉瘤患者中的研究

    帕唑帕尼/培唑帕尼在耐药性肉瘤患者中的研究

      已知肺泡软部肉瘤 (ASPS)、上皮样肉瘤 (ES) 和透明细胞肉瘤 (CCS) 是耐药性肿瘤。本研究的目的是研究 帕唑帕尼 /培唑帕尼对这些耐药肿瘤的影响。本研究设计为单臂、多中心、研究者发起的 II 期试验。2016 年 7 月至 2018 年 8 月期间在参加日本肌肉骨骼 ...

  • 轻中度肝功能损害对阿昔替尼(axitinib)药代动力学的影响

    轻中度肝功能损害对阿昔替尼(axitinib)药代动力学的影响

      目的:评估肝损害对轻度或中度肝损害受试者单次口服 阿昔替尼 (axitinib)剂量的药代动力学和安全性的影响。   方法:在该 I 期、开放标签、平行组研究中,共有 24 名肝功能正常 (n= 8) 或轻度 (n= 8) 或中度 (n= 8) 肝功能损害患者给予单次口服阿昔 ...

  • 阿西替尼(Axitinib)与分次放疗相结合具有明显优势

    阿西替尼(Axitinib)与分次放疗相结合具有明显优势

      各种抗血管生成策略已被证明在临床前肿瘤模型中是有效的,无论是作为单一药物还是与放射联合使用。然而,临床收益相对较小,关于最佳安排的问题仍然存在。当前工作的目标是评估急性治疗的顺序是否严重影响肿瘤的病理生理和治疗反应。 阿西替尼 (Axitini ...

  • 阿西替尼/阿昔替尼治疗晚期肾癌的免疫调节生物标志物

    阿西替尼/阿昔替尼治疗晚期肾癌的免疫调节生物标志物

      导致肾肿瘤血管生成抑制的免疫调节机制尚未得到很好的表征。我们报告了 AXIS 患者的疗效与肿瘤相关免疫细胞和 mRNA/miRNA 表达之间的关联。对肿瘤样本进行了免疫组织化学 (n = 52) 和 mRNA/miRNA 表达分析 (n = 72)。在 阿西替尼 /阿昔替尼治疗的患者中 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)联合ATF2在肝癌细胞中的抗癌活性

    索拉非尼(Sorafenib)联合ATF2在肝癌细胞中的抗癌活性

      本研究旨在研究索拉非尼( Sorafenib )联合沉默活化转录因子 2 (ATF2) 在肝细胞癌 (HCC) 细胞中的抗癌作用,并评估潜在的分子机制。Huh-7 HCC 细胞系被选择用于本研究。构建小干扰 RNA (siRNA)-ATF2 序列以沉默 ATF2 表达。实验分为6组:i)对照;ii) 载 ...

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