2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》公布了一篇关于“塞尔帕替尼”治疗肺癌的最新临床数据，总体缓解率最高可达85%，颅内缓解率可达91%。该研究共纳入了105例先前接受过铂类化疗和39例未接受过治疗的RET融合阳性的患者。在105例患者中，有55%的患者曾接受过PD-1/PD-L1治疗；48%的患者接受过多靶点激酶抑制剂治疗；36%（11例）的患者存在脑转移。给予所有患者塞尔帕替尼160/次，每天两次治疗。总的来说效果良好。
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试验主要研究终点是由独立审查委员会确定的客观缓解率（ORR），次要研究终点包括反应持续时间（DoR），无进展生存期和安全性。试验结果：结果显示，在先前接受过化疗的患者中，客观缓解率（ORR）为64%，其中2%（2例）完全缓解，62%（65例）部分缓解；中位DoR为17.5个月；在未接受过治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85%；在接受过接受过PD-1/PD-L1治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为66%，其中2%（1例）完全缓解，64%（37例）部分缓解；在接受过多靶点激酶抑制剂治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为64%，其中4%（2例）完全缓解，60%（30例）部分缓解；在11例脑转患者中，颅内客观缓解率（ORR）高达91%，其中27%（3例）完全缓解，64%（7例）部分缓解；中位DoR为10.1个月；塞尔帕替尼具有持久的功效，包括入脑效果。并且对于以前接受过化疗和未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者来说，具有低毒性。
在安全性方面，塞尔帕替尼常见不良反应为3~4级，大多在可控范围内，高血压（14%）、丙氨酸转氨酶水平升高（12%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（10%）、低钠血症（6%）和淋巴细胞减少症（6%）。
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