一些甲状腺癌患者在停用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 后会出现疾病快速进展，这被称为耀斑现象。在以往的报道中，表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的发作现象的发生率为 4% 至 11.1%，发作现象的中位时间范围为 7 至 12 天。在这项研究中，我 ...
一些分化型甲状腺癌 (DTC) 患者可能需要初始低剂量 (LD) 的 乐伐替尼 （lenvatinib）。然而，很少有研究调查 LD 乐伐替尼的疗效。我们比较了乐伐替尼在初始 LD 与标准初始剂量 24 mg 对 DTC 患者的疗效和耐受性。 在这项横断面研究中，回顾性审查了 ...
与安慰剂相比，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）显着降低了 29% 的死亡风险，尽管安慰剂组的患者比恩杂鲁胺组的患者更频繁和更早地接受了有效的进展后治疗。早在随机分组后 4 个月就观察到恩杂鲁胺的益处，并在整个研究过程中得到维持，正如 Kaplan-Meier 生 ...
在我们涉及既往未接受过化疗的转移性前列腺癌男性的研究中，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）延长了直到影像学进展或死亡的时间，提高了总生存期，并将化疗的开始时间中位数延迟了 17 个月。从随机分组后 2 个月的第一次评估中观察到 恩杂鲁胺对放射学无进展 ...
尽管 尼达尼布 （nintedanib）绝大多数是给老年患者开的，但这是第一项证明衰老不会影响尼达尼布疗效的研究。这项研究揭示了老年动物模型在肺纤维化中的应用。 尼达尼布是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的两种特发性肺纤维化 (IPF) 治疗药物之一。 ...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种与显着发病率和死亡率相关的纤维化间质性肺病。以前，IPF 一直使用免疫抑制疗法进行管理；然而，已经表明这与死亡率增加有关。在过去 5 年中，两种疾病缓解剂已获准用于 IPF，即吡非尼酮和 尼达尼布 （维加特）。尼达尼布是 ...
约 20% 的 RA 患者出现类风湿性关节炎 (RA) 相关间质性肺病 (RA-ILD)。SKG 小鼠在遗传上易于发展为自身免疫性关节炎，会发展为类似于人类细胞和纤维化非特异性间质性肺炎的肺间质性肺炎。 尼达尼布 （nintedanib）是一种被批准用于治疗特发性肺纤维化的 ...
基于患者肿瘤分子特征的黑色素瘤分类改变了转移性黑色素瘤的治疗方式。对于BRAFV600突变黑色素瘤，BRAF 和 MEK 抑制剂联合治疗已成为标准治疗。MEK 抑制剂 曲美替尼 （trametinib）对NRAS突变黑色素瘤患者有活性，伊马替尼对KIT突变黑色素瘤有活性，MEK ...
用免疫疗法和靶向BRAF抑制剂 达拉非尼 和MEK抑制剂曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的进展已经对临床结果产生了重要的改善。作用机制的差异表明组合可能会导致进一步的改进。我们正在进行一项 1/2 期研究，研究达拉非尼和 ipilimumab 双联疗法以及 达拉非尼、 ...
一名 62 岁女性，有 32 包年的烟草使用史和早期乳腺癌的远期病史，接受了保乳治疗和他莫昔芬治疗，被诊断为转移性肺腺癌，累及右肺、胸部淋巴结和脊椎。PD-L1 肿瘤比例评分为 90%，我们机构对超过 400 个癌症相关基因的下一代测序表明存在BRAFV600E 突变 ...
异常的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路信号传导是黑色素瘤的标志。丝裂原/细胞外信号调节激酶 (MEK) 1/2 是 MAPK 信号传导的组成部分。几种 MEK 抑制剂已显示出作为单一药物和与其他疗法联合使用的活性。 曲美替尼 （trametinib）是第一个被批准用于治疗 ...
共有 1717 名患者参加了该研究，其中恩杂鲁胺（ enzalutamide ）组 872 人，安慰剂组 845 人；1715 名患者至少接受了一剂研究药物。两组的基线人口统计学和疾病特征平衡良好。恩杂鲁胺组患者接受研究药物的中位时间明显长于安慰剂组（16.6 个月对 4.6 个 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种设计合理的靶向雄激素受体抑制剂，可竞争性结合雄激素受体的配体结合结构域，抑制雄激素受体易位至细胞核、募集雄激素受体辅因子和雄激素-受体与DNA结合。在一项 1-2 期试验中，发现恩杂鲁胺对患有去势抵抗性前列腺癌的 ...
米托坦 （Lysodren）对肾上腺皮质癌 (ACC) 的辅助使用一直存在争议。我们旨在评估无远处转移的 ACC 切除术后米托坦辅助治疗对预后的影响。 方法 系统搜索了 PubMed、WoS、Embase 和 Cochrane 图书馆数据库。采用无复发生存期（RFS）和总生存期 ...
在 维全特 /帕唑帕尼治疗的患者中通常观察到药物引起的肝脏化学异常，主要是转氨酶升高。该荟萃分析描述了与帕唑帕尼相关的肝脏化学异常。整合了来自九项前瞻性试验的帕唑帕尼治疗患者的数据（N= 2080)。实验室数据集用于描述肝脏事件的发生率、时间、恢 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是一种血管生成抑制剂，被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。一项临床试验的事后分析证明了帕唑帕尼谷浓度 (Cmin) 与治疗效果之间的关系。本研究的目的是探索帕唑帕尼在真实世界患者队列中的药代动力学和暴露-生存关系。 患 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被推荐作为难治性软组织肉瘤 (STS) 的标准治疗方法。然而，预测帕唑帕尼疗效的分子决定因素相对较少。基于关于 PD-L1 预测影响的相关研究，我们研究了 PD-L1 表达的临床相关性，并评估了其预测帕唑帕 ...
酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗已被证明可以减少肿瘤体积并延长转移性肾细胞癌患者的生存期。酪氨酸激酶抑制剂，特别是舒尼替尼，最近已用于新辅助和术前环境。 英立达 /阿昔替尼是晚期或转移性肾细胞癌的一种很有前景的二线治疗选择。在此，我们报告了一名 ...
调查接受 阿昔替尼 （Axitinib）治疗的癌症患者高血压的总体发病率和风险，并比较阿昔替尼与其他四种已批准的血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的发病率差异。 方法 搜索了几个数据库，包括 Pubmed、Embase 和 Cochrane 数 ...
群体药代动力学数据表明 阿昔替尼 /阿西替尼血浆暴露与转移性肾细胞癌的疗效相关。阿西替尼剂量滴定可能会优化暴露并改善结果。我们前瞻性地评估了阿昔替尼剂量滴定在既往未经治疗的转移性肾细胞癌患者中的疗效和安全性。 方法 在这项随机、双盲 ...
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