表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）全身治疗的重要成员。 厄洛替尼 （erlotinib）是第一代 EGFR-TKI，美国国家综合癌症网络 (NCCN) 指南推荐将其作为 EGFR 突变致敏患者的一线药物。然而，厄洛替尼联合化疗（CT） ...
最常见的不良事件是疲劳，这在两个治疗组中发生的频率相似。两组中其他常见的不良事件包括背痛（醋酸阿比特龙（ abiraterone ）组为 30%，安慰剂组为 33%）、恶心（分别为 30% 和 32%）、便秘（26% 和 31%）、骨痛（ 25% 和 28%）和关节痛（27% 和 23%） ...
特罗凯 /厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌的药物。接受厄洛替尼治疗的患者中有 4% 至 31% 出现严重肝毒性，导致治疗延迟或终止。仅报道了与厄洛替尼的肝毒性相关的少数因素。没有研究调查伴随药物和厄洛替尼诱导的肝毒性的作用。本 ...
与接受安慰剂加泼尼松的组相比，大约 1158 名患者的计划样本提供了 85% 的功效来检测接受醋酸阿比特龙（ abiraterone ）加泼尼松组的死亡风险比为 0.80。该样本量的计算方法是假设醋酸阿比特龙组的中位生存期为 15 个月，安慰剂组为 12 个月，两侧显着性 ...
这项 3 期多国、随机、双盲、安慰剂对照研究在 13 个国家的 147 个地点进行。患者于 2008 年 5 月至 2009 年 7 月期间入组，并根据基线 ECOG 体能状态评分（0 或 1 对 2）、过去 24 小时内的最严重疼痛水平在简短疼痛量表（BPI-SF）上进行分层（在 0 到 ...
厄洛替尼 （erlotinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。了解药物的实际使用对于优化治疗条件至关重要。 方法 在这项多中心前瞻性观察研究中，对开始厄洛替尼（erlotinib）治疗的患者进行了 4 个月的随访。使用药物事件监测 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、MET 和 ROS1 的抑制剂，被批准用于治疗 ALK 阳性或 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。然而，ALK重排也与其他恶性肿瘤有关，包括间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤 (IMT)。在这项 ...
ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已被证明可有效治疗ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)，尽管患者的反应和疾病进展过程各不相同。详细的潜在分子机制需要进一步研究以产生更好的预后。对来自 42 名通过荧光原位杂交或免疫组织化学确认为ALK重排阳性的 NSCLC 患者 ...
HER2突变和扩增已被确定为肺癌的致癌驱动因素。 多泽润 /达克替尼是 HER2、EGFR (HER1) 和 HER4 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已在HER2外显子 20 插入或扩增的细胞系模型中显示出活性。在这里，我们在HER2突变或扩增的肺癌患者中研究了达克替尼。 患者 ...
人类表皮生长因子受体 (HER) 家族的成员在膀胱癌进展中起重要作用，并且可能是化疗耐药性发展的基础。 达克替尼 /达可替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR)、HER2 和 HER4 的催化结构域具有结构特异性，对其他实体瘤具有强大 ...
达克替尼 （dacomitinib）是一种用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的泛 HER 抑制剂。我们在 ARCHER 1042 研究的队列 III 中探讨了计划的 4 天达克替尼剂量中断对达克替尼血浆暴露和不良事件 (AE) 的影响。 材料和方法 患有EGFR激活突变的晚期 NSCL ...
对于非表皮非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，应始终研究分子改变，尤其是在非吸烟者中，他们具有非常高的靶向改变频率（EGFR 52%；尤其是 ALK 8%） .在 3-4% 的 NSCLC 中发现 MET 外显子 14 改变，并且 MET 基因扩增和高蛋白表达与不良预后相关。法国的建议仅 ...
在美国最近批准 卡马替尼 （capmatinib）之前，美国国家综合癌症网络指南推荐克唑替尼治疗晚期MET外显子 14 突变（METex14）非小细胞肺癌。卡马替尼在用克唑替尼治疗后出现疾病进展的患者中的作用尚不明确。在这里，我们描述了一名转移性METex14 NSCLC患 ...
确定磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂是否可以通过抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 来增强头颈癌患者的免疫功能。我们进行了一项随机、前瞻性、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验，以确定全身性 PDE5 抑制剂 他达拉非 （Tadalafil）对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患 ...
髓源性抑制细胞 (MDSC) 和调节性 T 细胞 (Treg) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的进展中起关键作用。基于我们的临床前数据表明磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制可以调节这些细胞群，我们评估了 PDE5 抑制剂 希爱力 /他达拉非是否可以恢复肿瘤诱导的免疫抑制并促进 ...
脓毒症是对全身细菌的炎症反应，是导致死亡和经济成本的重要原因。本研究的目的是确定在盲肠结扎和穿刺 (CLP) 大鼠的脓毒症模型中， 他达拉非 （tadalafil）是否对脓毒症具有预防作用。 材料和方法 将大鼠随机分成组，每组 10 只大鼠：（i）假手 ...
性腺外雄激素的生物合成可能有助于去势抵抗性前列腺癌的进展。我们评估了醋酸阿比特龙（ abiraterone ）（一种雄激素生物合成抑制剂）是否能延长接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。醋酸阿比特龙是阿比特龙的前药，是一种雄激素生物合成 ...
乐伐替尼 （E7080）是一种 I 型酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。它在多种实体瘤中显示出活性，已被批准用于分化型甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌，作为单药或联合用药。此外，乐伐替尼已在其他几种肿瘤类型中显示出前景，包 ...
肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症相关死亡的主要原因之一。十多年来，索拉非尼一直被用作一线全身治疗。然而，对索拉非尼的耐药性限制了患者的反应，并在 HCC 治疗过程中构成了主要障碍。 乐伐替尼 /仑伐替尼已被批准作为晚期 HCC 的一线全身治疗药物，是第一 ...
乐伐替尼 （lenvatinib），这是一种口服多激酶剂，充当VEGFR 1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，PDGF受体α，KIT抑制剂，和RET。2 期研究证明了晚期 HCC 患者的良好治疗反应和可接受的毒性，客观反应率 (ORR) 为 37%，根据实体瘤反应评估标准 (mRECIST) ...
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