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  • 索拉非尼/索拉菲尼能抑制血管内皮细胞增殖

    索拉非尼/索拉菲尼能抑制血管内皮细胞增殖

      甲状腺未分化癌 (ATC) 是一种罕见的难治性疾病,常与BRAF突变和异常血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌有关。评价了 索拉非尼 /索拉菲尼的抗肿瘤作用,并研究了其作用机制。使用了四种人类 ATC 细胞系:OCUT-4,它具有BRAF突变;OCUT-6 和 ACT-1,携带NRAS突 ...

  • 多吉美/索拉非尼诱导DNA甲基化组的变异

    多吉美/索拉非尼诱导DNA甲基化组的变异

       多吉美 /索拉非尼目前用于治疗晚期和/或不可切除的肝细胞癌(HCC),但中位生存期仅增加了 3 个月。此外,多吉美/索拉非尼有严重的副作用,患者很快就会产生耐药性。DNA 甲基化等表观遗传改变在 HCC 的发展和进展中起决定性作用。据我们所知,没有研究 ...

  • 表皮生长因子调节拜万戈/瑞戈非尼对HCC细胞系的影响

    表皮生长因子调节拜万戈/瑞戈非尼对HCC细胞系的影响

      血小板数量与多种肿瘤类型的生长和侵袭性相关,包括肝细胞癌 (HCC)。我们之前发现血小板裂解物 (hPL) 还刺激生长和迁移,并拮抗索拉非尼和 拜万戈 /瑞戈非尼这两种多激酶抑制剂对三种 HCC 细胞系的生长抑制和凋亡作用。在这项研究中,研究了使用和不使用 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼治疗结直肠癌的分子学研究

    瑞戈非尼/瑞格非尼治疗结直肠癌的分子学研究

       瑞戈非尼 /瑞格非尼是一种多靶点激酶抑制剂,被批准用于治疗对标准化疗无效的转移性结直肠癌患者。与索拉非尼类似,该药物最初是作为 RAF1 抑制剂开发的。然而,激酶抑制特性与索拉非尼不同。无论主要致癌基因的突变状态如何,广谱的激酶抑制诱导了广泛 ...

  • 瑞戈非尼(regorafenib)作为二线用药的治疗效果

    瑞戈非尼(regorafenib)作为二线用药的治疗效果

       瑞戈非尼 (regorafenib)的治疗效果先前已在 III 期试验中在索拉非尼治疗期间疾病进展的晚期肝细胞癌 (HCC) 和 Child-Pugh A 级 (CP-A) 患者中得到证实。然而,对于 CP-A 以外的晚期 HCC 患者,治疗选择是有限的。在本研究中,我们旨在评估瑞戈非尼对 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在严重再生障碍性贫血中发挥的作用机制

    艾曲波帕eltrombopag在严重再生障碍性贫血中发挥的作用机制

      在 SAA (严重再生障碍性贫血)中使用艾曲波帕( eltrombopag )的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血和血细胞计数。最初,考虑到频繁的血小板输注(每周一次或两次)往往对持续性血细胞减少症和影响生活质量的患者产生更多限制,因此寻求血小板 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag联合IST在一线的治疗情况

    艾曲波帕eltrombopag联合IST在一线的治疗情况

      下一步的开发步骤是将艾曲波帕( eltrombopag )与 SAA (严重再生障碍性贫血)中最活跃的 IST(初始免疫抑制治疗)方案、马 ATG/CsA,用于不适合预先进行造血干细胞移植 (HSCT) 的患者(缺乏供体、高龄、合并症和/或患者偏好) .这种结合 2 种免疫抑制 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在2期研究观察中的有效性良好

    艾曲波帕eltrombopag在2期研究观察中的有效性良好

      2 期研究中,9 名难治性 SAA 患者接受了 150 毫克的艾曲波帕( eltrombopag )起始剂量(没有增加),持续 6 个月(固定剂量研究)。之所以选择这种设计,是因为增量研究中的大多数反应发生在 150 mg 时,表明它是更有效的剂量。治疗持续时间从 3 或 4 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag在重度再生障碍性贫血中的活性不错

    艾曲波帕eltrombopag在重度再生障碍性贫血中的活性不错

      自从几十年前马抗胸腺细胞球蛋白 (ATG) 获得批准以来,在严重再生障碍性贫血 (SAA) 中具有活性的疗法出现了很长时间的中断。这种情况在 2014 年发生了变化,当时血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( eltrombopag )因对初始免疫抑制治疗 (IST) 的反应不足 ...

  • 爱博新/帕博西尼在有无内脏转移晚期乳腺癌患者治疗中作用

    爱博新/帕博西尼在有无内脏转移晚期乳腺癌患者治疗中作用

      本报告评估了 爱博新 /帕博西尼加内分泌治疗 (ET) 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 伴或不伴内脏转移的女性中的疗效和安全性。   患者和方法   既往 ET 后疾病进展的绝经前和绝经后妇女(PALOMA-3;N=521)和未接受 ABC ...

  • 帕博西尼/哌柏西利加来曲唑对患者的健康相关生活质量的影响

    帕博西尼/哌柏西利加来曲唑对患者的健康相关生活质量的影响

      患者报告的结果是新治疗方案的收益-风险评估中不可或缺的一部分。PALOMA-2 研究为接受一线内分泌治疗( 哌柏西利 /帕博西尼加来曲唑和单独来曲唑)的转移性乳腺癌 (MBC) 患者报告的健康相关生活质量 (QOL) 提供了最大的证据。   患者和方法   雌激素 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)剂量调整的主要原因

    帕博西尼(palbociclib)剂量调整的主要原因

      由于在临床实践中广泛实施将 帕博西尼 (palbociclib)添加到内分泌治疗中,越来越多地认识到骨髓抑制是一种可能导致剂量调整的毒性。我们旨在表征使用 palbociclib 观察到的毒性,导致剂量修改和处方者偏好修改 palbociclib 剂量以响应临床试验背景之外 ...

  • 依维莫司(everolimus)在癌症患者中的治疗相关死亡率

    依维莫司(everolimus)在癌症患者中的治疗相关死亡率

      暴露于 依维莫司 (everolimus)后致命不良事件 (FAE) 的总体发生率和几率尚不清楚。我们对已发表的随机对照试验 (RCT) 进行了全面的荟萃分析,以确定依维莫司在癌症患者治疗相关死亡率中的作用。   方法:   检索了美国临床肿瘤学会和圣安东尼奥乳 ...

  • 结节性硬化症患者长期使用飞尼妥/依维莫司

    结节性硬化症患者长期使用飞尼妥/依维莫司

      我们研究了 飞尼妥 /依维莫司对结节性硬化症或散发性淋巴管平滑肌瘤病相关肾血管平滑肌脂肪瘤患者的长期影响。   方法   在 EXIST-2 (NCT00790400)的双盲核心阶段取得良好结果后,患者被允许接受开放标签依维莫司(扩展阶段)。最初随机分配到依维莫 ...

  • 依维莫司(everolimus)可以阻断炎症相关分子的激活

    依维莫司(everolimus)可以阻断炎症相关分子的激活

      小胶质细胞负责神经炎症,这可能会加重癫痫等疾病的脑损伤。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 激酶与小胶质细胞激活以及随后的神经炎症有关。在本研究中,雷帕霉素和 依维莫司 (everolimus)均作为 mTOR 抑制剂,在红藻氨酸 (KA) 诱导的癫痫发作和脂多糖 ...

  • 瑞复美/来那度胺对患有多发性骨髓瘤的老年人的疗效

    瑞复美/来那度胺对患有多发性骨髓瘤的老年人的疗效

      多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,主要影响老年人,诊断时的中位年龄为 70 岁。多发性骨髓瘤治疗的中流砥柱是来那度胺,它是一种免疫调节药物 (IMiD),改变了多发性骨髓瘤的治疗模式。对于未接受自体干细胞移植 (ASCT) 的老年人尤其如此。本综述中总 ...

  • 基于来那度胺/雷利度胺方案的静脉血栓栓塞风险

    基于来那度胺/雷利度胺方案的静脉血栓栓塞风险

      由于静脉血栓栓塞 (VTE) 的巨大风险,血栓预防通常与基于 来那度胺 /雷利度胺的方案一起用于多发性骨髓瘤。然而,关于当代以来那度胺为基础的方案的 VTE 发生率知之甚少。本研究的目的是估计骨髓瘤患者尽管采用目前使用的基于来那度胺的方案进行血栓预防 ...

  • 来那度胺(lenalidomide)治疗诱导骨髓瘤患者的免疫激活

    来那度胺(lenalidomide)治疗诱导骨髓瘤患者的免疫激活

       来那度胺 (lenalidomide)激活免疫系统,但来那度胺在体内的确切免疫调节机制尚不清楚。在一项观察性研究中,我们评估了来那度胺(lenalidomide)对多发性骨髓瘤患者不同免疫细胞群的影响。来那度胺治疗与 CD8+T 细胞亚群的数量增加有关,这些亚群的表 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯在生存和生活质量方面的临床潜力

    米哚妥林/雷德帕斯在生存和生活质量方面的临床潜力

      高级 (Ad) 系统性肥大细胞增多症 (SM) 包括侵袭性 SM (ASM) 和肥大细胞白血病 (MCL),伴有或不伴有相关的克隆性血液学非肥大细胞谱系疾病 (AHNMD)。它们很少见 (15%),但由于快速器官功能障碍而导致预后不良。迄今为止,显示对大剂量化疗、克拉屈滨和伊 ...

  • 联合使用雷德帕斯(midostaurin)可提高癌症治疗的效率

    联合使用雷德帕斯(midostaurin)可提高癌症治疗的效率

      癌细胞中 ABC 转运蛋白的过度表达是多药耐药 (MDR) 的潜在机制,导致对化疗策略的反应不敏感。因此,MDR在临床上常常导致治疗失败。在这项研究中,我们发现 雷德帕斯 (midostaurin)是一种食品和药物管理局 (FDA) 批准的抗白血病药物,可以拮抗 ATP 结 ...

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