本报告探讨了小分子是否可以消耗表达 FoxP3 的调节性 T (T reg) 细胞，从而增强抗肿瘤免疫力。 格列卫 /伊马替尼是一种由慢性髓性白血病 (CML) 细胞表达的致癌 BCR-ABL 蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，具有脱靶，包括在 T 细胞中表达的 LCK。我们发现，完全分 ...
慢性移植物抗宿主病 (ScGVHD) 的硬化性皮肤表现导致严重的发病率，包括关节运动范围 (ROM) 限制导致的功能障碍。对于类固醇难治性疾病，尚未建立更好的二线治疗。 格列卫 （Imatinib）是一种多激酶抑制剂，可抑制与皮肤纤维化有关的多种信号通路，具有体 ...
恶性外周神经鞘瘤（MPNSTs）具有高度侵袭性并且与不良预后相关。迫切需要开发新治疗方案的基础研究。在六种人 MPNST 细胞系和异种移植小鼠模型中检查了 伊马替尼 （Imatinib）对 MPNST 的影响。 结果： 结果显示，在所有六种细胞系中，血小板衍 ...
Profibrogeneic 细胞因子有助于在特发性肺纤维化 (IPF) 中肺间质中肌成纤维细胞的积累。 格列卫 /伊马替尼是一种特异性针对 Abl、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和 c-Kit 酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂，已显示在炎症介导的肺反应小鼠模型中抑制纤维化 ...
骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤，其特征在于骨的类骨质产生和/或溶骨性病变。对化疗治疗缺乏反应表明探索新治疗方法的重要性。甲磺酸伊马替尼（ 格列卫 ，诺华制药）是一种酪氨酸激酶抑制剂，最初开发用于治疗慢性粒细胞白血病。多项研究表明，甲磺酸 ...
在之前的一项针对痛风受试者的 RCT中，每日 40 毫克非布司他（ febuxostat ）的 UL 疗效优于安慰剂。在这里，非布司他 40 mg 的 UL 功效被证实与别嘌醇 300 mg 的 UL 功效相当。在所研究的所有肾功能水平上，非布司他 80 毫克的每日 UL 疗效优于非布司他 ...
56% 的非布司他（ febuxostat ）受试者 (1,272/2,269) 报告了 AE（不良反应）。治疗组之间的发生率没有差异，最常报告的不良事件发生率也没有。大多数 AE 的严重程度为轻度或中度。 轻度或中度肾功能不全受试者的 AE 发生率与总体研究人群相似：非布 ...
达拉非尼 /泰菲乐是一种有效的 ATP 竞争性 BRAF 激酶抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具有高度选择性。 进行了达拉非尼的 I 期试验，以评估无法治愈的实体瘤患者的安全性和耐受性。在 BRAF 突变肿瘤患者（包括非 V600E 突变 ...
在随机分配的 2,269 名受试者中，757、756 和 756 名受试者分别接受了至少 1 次每日剂量的非布司他（ febuxostat ） 40 mg、非布司他 80 mg 或别嘌醇。在别嘌醇治疗的受试者中，610 名每天接受 300 毫克，145 名受试者由于中度肾功能不全（eCLcr = 30 至 ...
已在胃肠道间质瘤 (GIST) 患者中描述了激活 BRAF 的致癌突变，但尚未报道用 BRAF 抑制剂治疗 GIST 和介导 GIST 出现耐药性的机制。 达拉非尼 （dabrafenib）是一种有效的 ATP 竞争性 BRAF 激酶抑制剂，在激酶组筛选、细胞系和异种移植物中对突变 BRAF 具 ...
2,269 名受试者被随机分配接受至少一剂非布司他 40 mg、非布司他（ febuxostat ） 80 mg 或别嘌醇，因为基线 sUA 8.0 mg/dL，随机分配到别嘌醇治疗组的一名受试者被排除在功效分析之外。因此，疗效分析基于改良意向治疗 (mITT) 队列中的 2,268 名受试者 ...
在 KEYNOTE-022 研究中，与安慰剂联合 达拉非尼 和曲美替尼（三联体）相比，派姆单抗联合达拉非尼和曲美替尼（三联体）改善了无进展生存期（PFS），但未达到统计学意义。报告了 PFS、反应持续时间 (DOR) 和总生存期 (OS) 的成熟结果。 方法： KE ...
本研究的目的是在为期 6 个月的试验中比较每日非布司他（ febuxostat ）和别嘌呤醇在痛风和血清尿酸 (sUA) ≥ 8.0 mg/dL 的受试者中的降尿酸 (UL) 疗效和安全性。受试者（n = 2,269）被随机分配至非布司他 40 毫克或 80 毫克，或别嘌醇 300 毫克（中度肾 ...
本临床试验的目的是评估非布司他 ( febuxostat ) 与羟氯喹 (HCQ) 相比对 COVID-19 感染中度症状门诊患者临床症状、实验室检查和胸部 CT 结果的影响。 我们进行了一项临床试验，涉及 COVID-19 感染后患有中度呼吸道疾病的成人门诊患者。患者被随机分 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是一种 V600 突变型 BRAF 激酶的选择性抑制剂，最近在转移性黑色素瘤患者中显示出与达卡巴嗪相比改善了无进展生存期 (PFS)。目前的研究在达拉非尼的 I 期研究中检查了与反应和 PFS 相关的潜在遗传标记。 实验设计 使用 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 在包括口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 在内的多种实体瘤中高度表达，并与这些肿瘤对顺铂的耐药性有关。本研究旨在确定 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 易瑞沙 /吉非替尼是否可以在体外增强顺铂对 OSCC 细胞的细胞毒作用。 方法 Western ...
由于尼拉帕尼（ niraparib ）的MTD给药在肿瘤中的暴露显着高于奥拉帕尼，我们接下来评估了肿瘤暴露于PARPi与其生长抑制之间是否存在任何关联。为了比较 尼拉帕尼和 奥拉帕尼的抗肿瘤活性，这些 PARPi 在 2 个常用的卵巢癌或乳腺癌细胞系来源的异种移植物 ...
为了了解药代动力学特征的差异，在从卵巢癌和乳腺癌异种移植模型收集的肿瘤、血浆和其他身体组织中评估了尼拉帕尼（ niraparib ）和奥拉帕尼的暴露情况。治疗剂量和时间表是根据每个模型中的 MTD 定义的，如先前报道的或在本研究中使用的模型中确定。在 ...
经历脑转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者通常与预后不良有关。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或 易瑞沙 /吉非替尼是否可用于提高全脑放疗 (WBRT) 治疗脑转移患者的有效性。本研究回顾性纳入218例多发脑转移的NSCLC患者，随机分配到贝伐单抗-吉非替尼-WBR ...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服生物可利用的选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP)-1/-2 抑制剂，批准用于维持治疗BRCA突变体 (mut) 和BRCA野生型 (wt) 成人复发性上皮性卵巢、输卵管、或对铂类化疗有完全或部分反应的原发性腹膜癌。在没有种系BRCA突变 ...
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