赛尔帕替尼/赛普替尼是目前已知非常好的对于RET基因突变的药物，是在2020年经过了美国食品药品监督管理局也就是大家熟知的FDA认证通过，然后开始治疗RET基因突变的病情，在效果上多年以来已经验证了效果，但是安全性才是大家重要的问题，毕竟药物都有一些副作用。
ASCO公布的结果数据。总共82名患者入组了八个剂量递增队列：20mg QD（n = 6）、20mg BID（n =10）、40mg BID（n = 16）、60mg BID（n = 10）、80mgBID（n = 18）、120mgBID（n =4）、160mgBID（n = 12）和240mgBID（n = 6）。其中：38例RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者（21例既往接受过MKI治疗，17例未接受）；9例RET融合阳性的甲状腺癌患者（8例既往接受MKI治疗，1例未接受）；2例RET融合阳性的胰腺癌患者（1例既往接受过MKI治疗，1例未接受）；29例RET突变甲状腺髓样癌（MTC）（23例既往接受过MKI治疗，6例未接受）；4名患者没有已知的RET突变；除了许多既往接受过MKI治疗的患者外，46％的患者接受过化疗，24％的患者接受过免疫治疗（其中47％是NSCLC患者）。
塞尔帕替尼治疗持续时间长：90％的RET融合阳性患者和93％的RET突变MTC患者正持续接受治疗，所有肿瘤类型中所有缓解的患者仍在治疗，治疗时间最长的是首位RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，截至数据截止日期，该患者已经接受了超过10个月的治疗。大多数治疗相关不良事件严重程度均在1级，两例与治疗有关的不良事件≥3级（1例出现肿瘤溶解综合征，1例转氨酶升高），且最大耐受剂量（MTD）未达到。
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