PARP抑制剂他拉唑帕利（Talazoparib）已在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌 2018 V3版指南就进行了更新(25/10/2018)：对于HER2.gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌可以选择他拉唑帕利进行治疗（1类）。可见他拉唑帕利已经成为了携带胚系BRCA1/2突变HER2阴性的晚期乳腺癌患者的标准治疗方案。
那么对于早期术前乳腺癌患者来说，他拉唑帕利（Talazoparib）的新辅助治疗是否同样能像在晚期转移性乳腺癌患者中一样显示出优良的治疗效力呢？
试验数据表明，对于携带胚系BRAC1/2突变的早期HER2阴性乳腺癌患者来说，他拉唑帕利（Talazoparib）单药新辅助治疗所导致的病理学完全缓解率（pCR）率已经与蒽环类联合紫杉类化疗方案相当。根据一项非盲、多中心、单臂的Ⅱ期试验NEOTALA(NCT03499353)的结果显示，48位可评估患者在使用他拉唑帕利单药治疗所得到的pCR率为45.8%(80% CI, 36.42%-55.22%)，而在意向治疗人群(ITT)中(n=61)的pCR率为49.2% (80% CI, 36.42%-55.22%)。
不难看出，他拉唑帕利（Talazoparib）单药在携带胚系BRCA1/2突变、HER2阴性的早期乳腺癌患者中确实具有一定疗效。在此之前，临床上通常使用化疗联合治疗方案对该患者群体进行治疗，但患者复发概率较高，毒副作用较大。因此在携带BRCA1/2突变、HER2阴性的早期乳腺癌患者中，他拉唑帕利单药新辅助治疗俨然成为了一种潜在的治疗选择。同时，他拉唑帕利（Talazoparib）还会减少患者接受化疗治疗所带来的毒副作用，例如严重的心脏毒性。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
