Capmatinib(卡马替尼)是一种口服MET激酶抑制剂，已证明其对MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)有效。我们研究了它对MET外显子14跳变(METex14)或基因扩增的晚期NSCLC的临床影响。
参与卡马替尼治疗晚期NSCLC II期研究筛选的患者纳入本研究。分析MET基因拷贝数(GCN)、蛋白表达、METex14.并对患者的临床结果进行回顾性分析。共纳入72例患者，分为两组(A=14.GCN≥10或METex14;B=58)，接受卡马替尼治疗后两组(A=8;B=5)总缓解率分别为50%和0%;所有患者中，A组总生存期(OS)高于B组，A组中经卡马替尼治疗的中位OS约为未治疗的2.9倍;A组的中位总生存期(OS)为20.2个月， B组为11.3个月。在A组中，卡马替尼治疗组的中位OS为21.5个月(95% CI, 20.8至NA)，未治疗组的中位OS为7.5个月(95% CI, 3.2至NA) (p=0.025)。在所有未经卡马替尼治疗的患者中，A组的OS低于B组。
我们的数据表明，基于MET GCN≥10或METex14的NSCLC患者的生存率提高，Capmatinib(卡马替尼)是一种新的令人信服的治疗方法。2020年，Capmatinib(卡马替尼)在美国获批上市，适应症为METex14非小细胞肺癌，2021年卡马替尼仿制药在老挝获批上市。作为第一个获批METex14非小细胞肺癌的靶向药，卡马替尼一上市便受到广泛关注，可以说，卡马替尼的出现大大提高了此类患者的生存。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
