在 ENGOT-OV16/NOVA 试验中，尼拉帕尼（ niraparib ）（一种聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂）的维持治疗延长了铂敏感、复发性卵巢癌患者的无进展生存期对他们最后一次基于铂的化疗的反应。该研究的目的是评估对最后一次铂类治疗有部分反应 (PR) 和完全反应...
在这项研究中，我们发现尼拉帕尼（ niraparib ）对铂类敏感的复发性卵巢癌患者有积极作用。在所有主要疗效人群中，接受尼拉帕尼治疗的患者的无进展生存期明显长于接受安慰剂的患者，同时无化疗间隔时间更长，至第一次后续治疗的时间也更长，长期测量的结...
接受尼拉帕尼（ niraparib ）治疗的所有 367 名患者和接受安慰剂的 179 名患者中的 171 名（95.5%）至少发生了 1 次治疗中出现的不良事件。总体而言，14.7% 的接受尼拉帕尼治疗的患者因任何级别的不良事件而停止治疗，而安慰剂组为 2.2%。在研究期间，两...
第一例患者于 2013 年 8 月 26 日入组。当前分析的数据库于 2016 年 6 月 20 日锁定，随访正在进行中。共有 553 名患者在 ENGOT 国家、美国、加拿大和匈牙利的 107 个地点参加了该研究。在这些患者中，在尼拉帕尼（ niraparib ）接受治疗BRCA队列和在非...
尼拉帕尼（ niraparib ）是一种口服聚（二磷酸腺苷 [ADP]-核糖）聚合酶 (PARP) 1/2 抑制剂，已在卵巢癌患者中显示出临床活性。我们试图评估尼拉帕利与安慰剂作为铂类敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的疗效。尼拉帕尼是一种高度选择性的聚（二磷酸腺苷 [ADP...
临床实践中， 尼拉帕利的不良反应 与其他PARP抑制剂相似，一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用：1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃...
2017年，美国FDA批准TESARO公司的 Zejula （Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌...
尼拉帕利（ Niraparib ）用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不管是BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者，尼拉帕利（Niraparib）也用于后线治疗接受过3种或以上化疗药物治疗的同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发...
4月29日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准了 Zejula (niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状态如何）患者的单药一线维持治疗。 Zejula（ niraparib ）是...
Niraparib 是FDA准许的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就能够被用来治疗的PARP抑制剂，其没有BRCA变异限制，适用人群更为广泛。 Niraparib用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服Niraparib...
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