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  • Lumakras/amg510联合PD-1治疗现状

    一项临床试验对Lumakras/amg510联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗的疗效和安全性分析。58名患有晚期KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,临床入组时的具体情况为:患者平均年龄为66岁,大多数人有吸烟史;既往有过治疗但没有使用KRAS G12C抑制剂治疗;没有活动性...

  • 索托拉西布Lumakras为靶向晚期胰腺癌治疗提供临床证据

    索托拉西布Lumakras单药疗法在接受过其他治疗的KRASp.G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出良好的抗癌活性,再次打破了“KRAS突变蛋白不可成药”的壁垒,为靶向KRAS的晚期胰腺癌治疗的提供了可行策略和临床证据。...

  • 索托拉西布Lumakras仿制药价格多少

    老挝索托拉西布Lumakras仿制药价格多少?大家都知道仿制药的价格比正版药品的价格要便宜很多,当然具体的便宜情况还是并不确定的,因为会受到汇率等相关因素的影响,因此带着这个问题可以一起来看看下面的介绍。...

  • Lumakras/amg510对晚期胰腺癌 KRASG12C突变的疗效惊人

    对38名预治疗过的晚期胰腺癌患者,经Lumakras/amg10治疗后,治疗中心的客观应答和疾病控制率分别达到21%和84%。将近80%的病人在三线或后线使用Lumakras/amg10。38名病人中,8名患者通过盲法独立研究[BICR]证实了局部缓解(PR)。8名病人中,2名病人得到了持续...

  • Lumakras/Sotorasib可将肺癌进展风险降低34%

    近日与临床试验中的化疗相比,Lumakras/Sotorasib药丸将晚期肺癌患者的疾病进展风险降低了34%。在美国监管机构要求作为加速批准Lumakras/Sotorasib的条件的验证性研究中,两种治疗方法的总生存率没有显着差异。...

  • 索托拉西布Lumakras的药物代谢动力学

    索托拉西布Lumakras实验的动物数据。在大鼠胚胎/胎儿发育研究中,于器官形成期经口给予妊娠大鼠索托拉西布Lumakras540mg/kg,每日1次[约为基于960mg临床剂量下的曲线下面积(AUC)时人体暴露量的4.6倍],引发母体毒性。剂量高达540mg/kg时,索托拉西布Lumakra...

  • 索托拉西布Lumakras被认为是一种单一的治疗方法

    KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白,使得细胞内信号传导紊乱,细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变,即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,这可能导致对多种靶向药耐药。...

  • Lumakras/amg510可以通过抑制癌细胞的生长来治疗恶性疾病

    Lumakras/amg510(Sotorasib)可以通过抑制癌细胞的生长来治疗恶性疾病。Lumakras/amg510是一种小分子抑制剂,它的作用原理是通过抑制几种重要的信号转导通路而抑制肿瘤细胞的生长,Lumakras/amg510目前已经获得了美国FDA的批准,用于治疗小细胞肺癌、乳腺癌和...

  • 索托拉西布Lumakras有仿制版的吗

    美国食品和药物管理局已授予索托拉西快速通道指定,用于治疗具有G12CKRAS突变的转移性非小细胞肺癌。那么服用Lumakras索托拉西布能活多长时间?有仿制版的吗?价格多少钱一个月?...

  • Lumakras/amg510可以治疗晚期非小细胞肺癌吗

    2022年,欧共体给予Lumakras/amg510有条件的营销授权。欧共体这项决定是根据人类使用药品委员会(CHMP)的建议作出的,其依据是NSCLC第二阶段CodeBreaK100临床试验的积极结果,这是迄今为止针对非小细胞肺癌患者进行的最大规模的试验。来自124例接受免疫疗法和/...

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