索托拉西布Lumakras是一种KRAS抑制剂，基于CodeBreaK100试验的结果，于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRASp.G12C突变型NSCLC患者，这款首创的（first-in-class）小分子抑制剂索托拉西布Lumakras诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月...
Lumakras索托拉西布治疗肺癌效果惊人？主要结果：Lumakras索托拉西布在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2年总生存率(OS)为32.5%(95%CI，25.0%-40.2%)。总缓解率(ORR)为40.7%(95%CI，33.3%-48.4%)，疾病控制率(DCR)为83.7%(95%CI，77.3%-88.9%)。...
评估sotorasib/Lumakras在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的KRASG12C突变实体瘤中的安全性、耐受性和有效性。sotorasib/Lumakras作为单一药物以及与其他药物联合用于具有KRASG12C突变的实体瘤患者。一组初治晚期非小细胞肺癌患者正在接受sotorasib/Lumakras单...
目前国际上已经批准Guardant360CDx检测作为肿瘤突变分析的伴随诊断，用来辨别肿瘤携带KRASG12C突变并可能受益于索托拉西布(Lumakras)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...
美国FDA宣布加速批准索托拉西布Sotorasib,AMG510（Lumakras）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好，使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果要比没有KRAS突变的病人要差...
在有KRAS p.G12C突变的胰腺癌患者中评估索托拉西布Lumakras单独治疗的疗效和安全性。1期试验的主要目的是评估索托拉西布Lumakras单独治疗的安全性和副作用，并确定2期试验的建议剂量。在2期试验中，我们评估了索托拉西布Lumakras1期试验建议剂量（每日960 mg...
从2019年8月13日至2020年2月5日，共有126名先前接受过治疗的KRASp.G12C突变NSCLC患者入组，并接受了至少一剂sotorasib/lumakras。根据独立中央审查，2名患者在基线时没有可测量的病变，不符合反应评估的条件。其余124例患者中，1例未集中确认KRASp.G12C突变；...
高选择性和不可逆的KRASG12C抑制剂sotorasib/lumakras在CodeBreaK100试验的1期部分显示出临床疗效和可逆的毒性作用，主要是1级或2级。在该试验当前2期部分的NSCLC队列中，37.1%的患者观察到客观反应，中位反应持续时间为11.1个月。中位无进展生存期为6.8个月...
药物治疗是肿瘤患者治疗中经常用到的手法，经放化疗或手术后也不能控制患者病情时会选用Lumakras/amg510。但是，在用药上需要严格按照医嘱，Lumakras/amg510是用于晚期的患者，Lumakras/amg510用药剂量过大，一些用药事项必须严格遵守，以及需要密切观察病人...
索托拉西布Lumakras的审批得到了FDA的支持并加快进行。同时，FDA也批准了KRAS基因G12C位点试剂盒，该试剂盒通过检验患者血液样本以检测是否存在KRAS突变。...
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