索托拉西布Lumakras是一种新型靶向药物，研发代号AMG-510。它是由美国安进公司研制的一种治疗非小细胞肺癌的药物，特别针对KRAS G12C基因突变的患者。索托拉西布Lumakras的通用名是索托拉西布Lumakras/索托雷塞(Sotorasib)，已经得到了美国FDA的紧急批准。...
索托拉西布Lumakras一个疗程用量是多少？索托拉西布Lumakras可以用于治疗经检测确定患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身性治疗。索托拉西布Lumakras推荐的剂量是960mg（8片120mg片剂），口服，每日一次...
Lumakras索托拉西布耐药性是多久？一项单臂、多中心、开放性2期临床试验(NCT03600883）评估了Lumakras索托拉西布单药二线治疗（己接受过免疫检查点抑制剂和/或铂类化疗）局部晚期或转移性kras G12C突变NSCLC患者的有效性和安全性。...
索托拉西布Lumakras治疗KRASp.g12c突变的胰腺癌效果怎么样？在一项试验中，所有38名患者在试验中都接受了索托拉西布Lumakras的治疗，共有8位患者获得了中心确认的客观缓解，中位无进展生存期为4个月中位总生存期为6.9个月。...
索托拉西布Lumakras是一种新型、一流、强效、高选择性的小分子抑制剂，可与KRASG12C（Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同系物，具有G12C氨基酸取代）癌蛋白共价结合，并仅在KRASp中损害下游致癌信号.G12C（Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源基因，具有导致G12C氨基酸取...
2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药索托拉西布（索托拉西布Lumakras,AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法,经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL...
索托拉西布Lumakras是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法，KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KRAS G12C突变约占非小细...
是否可以盲试靶向药Lumakras/Sotorasib？Lumakras/Sotorasib获FDA批准，治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Sotorasib被NCCN指南推荐用于KRASG12C突变NSCLC患者的治疗（NCCN2021V5）。...
2022年4月，“众望索托，肺癌罕见突变研讨会”召开。会议主要讨论了KRAS突变非小细胞肺癌的治疗及药物索托拉西布Lumakras。非小细胞肺癌中KRAS突变并不罕见，检出率约20%-30%。...
索托拉西布Lumakras是具有G12C氨基酸取代(KRASG12C)的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源蛋白的一类小分子抑制剂，并且已经开发用于治疗具有KRASp.G12C突变的晚期恶性肿瘤患者。由于这种适应症的严重性以及高度未满足的医疗需求，索托拉西的产品开发时间表已经被...
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