发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上的一项2期临床试验的结果表明，索托拉西布单药治疗晚期结直肠癌患者中显示出抗肿瘤活性和良好的获益。该研究针对携带突变基因KRASG12C的结直肠癌患者。KRAS突变与结直肠癌总体生存率下降有关，部分原因在于它们对EGFR抑制剂靶向...
KRAS是一种参与细胞信号通路的蛋白质，包括与细胞生长和分化相关的信号通路。在23%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中检测到KRAS突变，其中G12C突变最为常见。G12C突变体KRAS(KRAS G12C)保持激活状态，这与癌症有关。每天口服一次的Lumakras/amg510（美国的LUMAKRAS...
Lumakras/amg510的批准基于CodeBreaK100的结果，CodeBreaK100是一项全球性、多中心、多队列、剂量递增和剂量扩展试验，该试验共招募了427名晚期KRASG12C突变实体瘤患者，其中包括250名NSCLC患者。除未接受过治疗的NSCLC队列外，所有入组患者均接受过至少一次...
相关的临床中，Lumakras/amg510组的12个月无进展生存率可以达到24.8%，而化疗药物多西紫杉醇（Taxotere）组为10.1%。无进展生存期是患者从研究开始到疾病进展或死亡的生存时间长度。与多西紫杉醇相比，使用Lumakras/amg510的患者平均多活1.1个月（分别为5.6个...
“索托拉西布Lumakras是一款相当不错的靶向药物，从它获批的那天起就得到了几十个国家的监管部门批准，而且被鼓励用于患者的治疗，是一种治疗KRASG12C突变NSCLC患者的变革性靶向疗法，”安进研发执行副总裁DavidM.Reese“我们对CodeBreaK100研究的这些最新结...
世界各地医药正在以史无前例的速度，不断的刷新记录，针对 KRAS突变的大量新药研发，目前都在如火如荼地进行着，索托拉西布Lumakras的出现为曾经无药可治的患者带来了春天。希望更多的新药能够通过医保审核，为更多的中国人带来福音。...
Sotorasib/Lumakras在2021年5月经美国FDA批准上市，值得庆贺的是索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药。...
Sotorasib/Lumakras在2021年5月经美国FDA批准上市，值得庆贺的是索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药。...
近年来，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了长足进步，死亡率大幅降低。这一进展主要归功于晚期疾病全身治疗的改进，包括批准针对具有特定致癌驱动突变的患者的靶向治疗，据统计，全球每年有180万人被诊断出患有该病种，其中中国占到了30%。针对这个情况，一些...
随着医学技术的不断发展，靶向药物已经成为治疗肿瘤的主要手段之一。索托拉西布Lumakras是一种最新的第三代靶向药，被广泛应用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗中。...
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