2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂Capmatinib（卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 卡马替尼每天二次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不...
今年，5月份，非小细胞肺癌患者迎来了一个新的靶向药——卡马替尼（ Capmatinib ，又名INC280），该药获批的适应症是携带Met外显子14跳跃（METex14）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，也就是说只有携带Met外显子14跳跃突变的患者才能吃卡马替尼，其...
这项I期剂量递增研究的对象是日本晚期实体瘤患者，这些患者在接受标准治疗后仍有进展，或者没有有效的治疗方法。由于已经从 卡马替尼 的其他临床研究中获得了进一步发展的足够数据，所以没有开始扩展。 在2例患者中观察到剂量限制毒性(5.1%；600mgbi...
非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂 Capmatinib （卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 ...
卡马替尼（ Capmatinib ）怎么使用？根据FDA批准的检测，必须根据导致肿瘤标本中MET外显子14跳跃的突变的存在，选择患者进行卡马替尼治疗。卡马替尼的推荐剂量为每天两次口服400 mg。建议将不良反应的剂量依次减少至每天两次300 mg和每天两次200 mg。对...
研究发现，Met通路的变异主要有三种形式：Met扩增、Met点突变和Met融合。大约3%～4%的NSCLC患者携带 MET突变 ，虽然罕见，但这种突变是预后不良的指标，目前还没有靶向这种突变的疗法获批。 Capmatinib （INC280）之前的数据显示：①INC280 400mg b...
Capmatinib 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，Capmatinib被广泛使用。 Capmatinib选择性地与c-Met结合，从而...
Capmatinib (INC280)是高度特异的MET抑制剂。这几年持续有数据曝出。而MET是肺癌中原发以及继发耐药最出现的靶点。因此该类药物绝对是值得积极探索的。给大家展示两个数据。 （1）单药治疗cMET+NSCLC患者：采用INC280 400mg bid治疗cMET+非小细胞肺...
吴一龙教授团队在国际著名杂志JCO上发表了一项针对c-Met旁路激活耐药机制的全球性研究，这一新型耐药机制与治疗模式的公布，为精准靶向治疗开辟了一片新的天地。对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后，...
EGFR常见突变的NSCLC患者通常会选择TKI药物治疗，然而治疗一段时间后，患者通常会出现继发性耐药突变，这让我们患者头痛不已。今天我们重点介绍met的耐药突变，5%~26%的患者TKI耐药性突变为met突变,那么我们应该如何应对呢？ Capmatinib (INC280)为...
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