MET失调是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌因素,也是表皮生长因子受体(NSCLC)患者TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药性的机制(egfr变异性疾病。本研究的目的是为了确定联合使用的EGFR和MET抑制剂的安全性和初步疗效,作为一种克服和(或)延迟EIGR-TKI耐药性的策略。采用标准的...
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，26%的非小细胞肺癌(NSCLCS)中出现了MET失调。卡马替尼Capmatinib(INC280)是一种强有力的、选择性的、具有临床前活动的抑制剂，与格菲替尼联合应用，用于建立获得性格氏耐药性模型。本研究阶段，研究卡马替尼Ca...
MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变(3%)及MET扩增(1%)。卡马替尼( Capmatinib )是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具...
卡马替尼Capmatinib临床效果如何？卡马替尼Capmatinib能有效治疗中国METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者，整体疗效和安全性数据与全球注册临床研究GEOMETRYmono-1数据基本一致。...
卡马替尼Capmatinib在治疗癌症方面的优势主要包括以下几点。1.高效性：卡马替尼Capmatinib在临床试验中显示出对MET外显子14跳跃突变驱动的癌症的高效抑制作用，这种突变会导致MET蛋白的异常激活，进而促进肿瘤的生长和扩散。通过抑制MET蛋白的活性，卡马替尼C...
卡马替尼 (英文名：Capmatinib，代号inc280)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14...
这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼capmatinib(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估生物标志物与MET失调的安全性、药代动力学和相关性。...
3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)中会通过各种机制导致受体酪氨酸激酶MET失调，并与不良预后相关。虽然MET是肺癌中经过验证的药物靶点，但富集易感患者群体的最佳生物标志物策略仍有待确定。为此，我们在此分析了MET抑制剂卡马替尼Capmatinib在晚期MET失调NSCLC患...
卡马替尼Capmatinib是一种口服MET激酶抑制剂，已证明其对MET失调的非小细胞肺癌(NSCLC)具有疗效。我们研究了其对具有MET外显子14跳跃突变(METex14)或基因扩增的晚期NSCLC的临床影响。参与卡马替尼Capmatinib治疗晚期NSCLCII期研究筛选的患者纳入本研究。分析M...
卡马替尼Capmatinib是一种高度选择性和有效的METTKI，具有强大的中枢神经系统(CNS)渗透能力，已获得美国FDA批准用于治疗含有MET外显子14跳跃改变的NSCLC。在II期GEOMETRYmono-1试验中，卡马替尼Capmatinib在41%的接受化疗的MET外显子14改变的NSCLC患者和68%的...
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