从中国研究者参与全球多中心的塞瑞替尼/ 色瑞替尼 一线治疗ASCEND-4研究，再到完全在国内注册进行的ASCEND-6研究，塞瑞替尼在东西方人群中均显示出了其突出的抗肿瘤活性和可管理的安全性，来自中国的数据对塞瑞替尼的顺利获批上市做出了怎样的贡献？ ...
一项项 阿来替尼 对比克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的药物经济学研究为临床治疗决策提供了科学依据。尽管 阿来替尼 成绩亮眼，并且已在中国上市，但由于尚未纳入医保，患者经济负担重，造成很多患者失去了使用此药的机会。相比之下，同样为第二代ALK抑制...
塞瑞替尼 /色瑞替尼是二代ALK抑制剂，可一线治疗ALK阳性肺癌患者，也可治疗赛可瑞耐药的患者。那塞瑞替尼作为一线用药，会有哪些不良反应呢？临床试验ASCEND-4是一项开放标签、随机、对照、多中心研究，实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者，随...
任何一种药物都会出现耐药，对于一代ALK抑制剂耐药后最常见的是脑转移。如果出现脑转移，给患者的经济和精神带来很大的压力。就现在的研究进展来看，临床更倾向使用能够通过血脑屏障的ALK抑制剂，比如新上市的二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 或者 阿来替尼 ，起...
药物安全性问题是每个 ALK抑制剂 从最初的上市前研究到临床应用均重点关注的。近年来最新的探索就是去年ESMO公布的ASCEND-8临床研究，既往参加过 ALK抑制剂塞瑞替尼研究的医生都很了解，在早期的临床研究中，尽管整体上塞瑞替尼的药物安全性在可控范围内...
塞瑞替尼 作为一种高效的二代ALK抑制剂，在中国获批上市为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来进一步治疗的希望。经过十多年的探索，我们认识到三代ALK抑制剂有共同的常见的不良事件（AEs）：（1）消化道反应：腹痛、腹泻、便秘、恶心、呕吐，转氨酶...
在NSCLC众多基因分型当中，虽然ALK基因只占了5%，但由于中国庞大的人口基数，使得ALK阳性患者群体不容小觑，而且此类患者往往确诊时就已经是晚期，极易发生脑转移。新一代靶向药阿来替尼的上市为患者带来了新的希望。 靶向治疗的安全性赢得了临床的...
ASCEND-8研究数据显示，450mg随餐组具有与750mg空腹服用相似的PK（药代动力学）及血药浓度，且450mg随餐组的胃肠道不良反应显著降低，耐受性高，可显著提高患者的依从性。另外，450mg随餐组的患者有额外的临床获益。在750mg空腹、600mg随餐已经达到PFS（...
塞瑞替尼作为一种高效二代 ALK抑制剂 ，被FDA批准用于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并于2018年被批准进入中国市场。然而，与其高效的抗肿瘤作用伴随而来的是其显著的胃肠道（GI）不良反应。 既往的研究和临床实践表明， 塞瑞替尼 750mg空腹...
近年来，靶向治疗药物的研发飞速发展，EGFR-TKI经历了从一代、二代到三代，以后甚至可能会迎来第四代、第五代，患者也会得到连续的治疗、生存获益。尽管ALK靶点相对小众，但ALK抑制剂的研发也同样经历了飞速发展的过程，从第一代到第三代，目前国际上已...
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