克唑替尼是第一代ALK抑制剂，临床应用时间最长，研究数据也较为成熟。Lung Cancer最近发表了一篇综述，其纳入的临床试验结果显示，从序贯二代开始计算，中位OS为14.9个月~26.0个月。纳入的观察性研究结果显示，从应用克唑替尼开始计算的中位OS为30.3个月...
第二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 （ Ceritinib ）：塞瑞替尼（Ceritinib）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。 2014年4月...
近期结束的ASCEND-8研究及ALEX研究验证了 塞瑞替尼 和阿来替尼在提高ALK重排阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）上的优势效果。然而，塞瑞替尼、阿来替尼以及克唑替尼间的长期经济学影响尚未明确。本研究旨在于评价中国...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有3%-7%的患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALK抑制剂为ALK阳性晚期NSCLC患者带来了生存获益。目前二代ALK抑制剂塞瑞替尼、阿来替尼均为NCCN指南推荐的一线可选方案。 基于ASCEND 4研究数据， 塞瑞替尼 最初...
让人欣喜的是，该真实世界研究的总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）数据与ASCEND-8研究 ALK抑制剂 塞瑞替尼450 mg随治疗以及750 mg空腹治疗的相比相当，而安全性更好使患者依从性提高，将有更多获益的趋势。 塞瑞替尼 于2018年在中国批准上市，适...
真实世界研究中的中国 肺癌患者 使用 塞瑞替尼 450 mg随餐治疗未出现致命事件或因不良事件（AE）停药，仅有2例患者进行了剂量下调；而且不良事件以1/2级为主。而ASCEND-8研究450 mg随餐治疗组的不良事件停药比例是8.3%，ASCEND-4研究750 mg空腹治疗因AE...
针对ALK突变，在新一代ALK抑制剂问世之前，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼在脑脊液中的浓度较低，因此治疗后往往在10个月～1年左右的时间，患者可能出现颅内进展而致疾病加重，颅内进展后通常采用头部放疗来进行相应的治疗。塞瑞替尼( 色瑞替...
目前，虽然ALK+NSCLC的发病人群占少数被喻为“钻石突变”，但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险，研究者一直在探寻更有效的方案，希望能通过靶向治疗来解决这一难题。在塞瑞替尼750mg空腹研究时，我个人的经历体会是患者药效非常显著，但安全性不...
塞瑞替尼（ Ceritinib ）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），众多临床研究证明，其疗效优于化疗和第一代TKI。但是，与所有靶向药物一样，它也有独特的副作用。其中较为常见的胃肠道（GI）不良反应会让部分患者减量或者停药，影响患者的治疗...
目前，虽然ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的发病人群占少数被喻为“钻石突变”，但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险，研究者一直在探寻更有效的方案，希望能通过靶向治疗来解决这一难题。在塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）750mg空腹研究时，患者药效非常显...
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