在一些回顾性研究中也看到，克唑替尼耐药后序贯二代ALK抑制带来长达89.6个月的中位OS。 塞瑞替尼 是否可以使ALK阳性NSCLC晚期患者实现长期生存的目标？ 攻克肿瘤是所有临床医生最终的目标，但是肿瘤的发展、转移、预后是无法控制的。我相信使用任何...
塞瑞替尼作为一种高效的二代ALK抑制剂，在中国获批上市，并进入医保目录，价格进行了调整，可及性进一步提高，正在全面走进中国临床实践中。新一代ALK抑制剂塞瑞替尼作为二线治疗选择时，仅凭一项I期临床研究ASCEND-1就获得FDA的批准。 ALK阳性的NSC...
新一代ALK抑制剂， 塞瑞替尼 目前已在中国获批。加上塞瑞替尼，中国目前已经批准上市了多款进口ALK抑制剂，对于ALK突变的肺癌患者来说是一个很大的好消息。ALK突变的患者目前可以使用多种靶向药物进行治疗，一旦发生耐药还有其他药物进行选择。 显著...
ASCEND-8研究受到很多关注， ALK抑制剂 及所有TKI药物都需要长期应用，这类药物存在毒性和依从性问题，例如达克替尼ARCHER1050试验中67%左右患者需要调整剂量或者减量。塞瑞替尼前期临床试验中将最大耐受剂量750mg作为标准剂量，较多病人出现胃肠道等不...
以驱动基因为目标的分子靶向治疗为肺癌治疗注入了新的动力，间变性淋巴瘤激酶（Anaplasticlymphomakinase，ALK）融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床治疗特别重视的突变类型之一。塞瑞替尼作为新一代ALK抑制剂，能够显著延长PFS，且具有逆转耐药，...
在ASCEND系列前期研究中， 塞瑞替尼 采用的剂量均为750mg/d空腹口服，需要注意的是在显示良好疗效的同时，超过50%的患者因毒副作用进行了剂量调整或中止治疗。ASCEND-8研究主要关注的是如何将剂量定得更合理，而不是以最大耐受量来给患者进行治疗；同时...
ASCEND系列研究系统性的探究了 塞瑞替尼 在ALK阳性NSCLC患者不同治疗模式（经治或初治）中的疗效和安全性。第一，如果既往未经过ALK抑制剂治疗的患者，ASCEND-1研究表明，塞瑞替尼客观缓解率（ORR）达到72%；该研究还发现，塞瑞替尼对颅内病灶控制率较高...
塞瑞替尼有三大优点，一是可以克服克唑替尼耐药；二是对脑转移有显著的疗效；第三也是更重要的一点，塞瑞替尼能够带来生存获益。首先，在克服克唑替尼耐药方面，塞瑞替尼作为高效二代ALK选择性抑制剂，体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍...
ASCEND-8研究主要有以下3个结果：1. 塞瑞替尼 450mg低脂餐时服用与750mg空腹服用具有相似的药代动力学（PK），需要注意的是使用更小剂量的450mg时用药方式不同，即进餐同时服药；2. 与前期临床试验的标准剂量750mg空腹相比，塞瑞替尼450mg随餐服用时，患...
ASCEND-8研究是由韩国学者牵头做的一个世界范围内的多中心1期研究，自2017年在世界肺癌大会（WCLC）上作了初步报道后，2018年的ESMO大会进一步揭示了PFS结果，受到大家的广泛关注。该研究的主要出发点是寻找达到有效治疗的最小剂量和最佳给药方式。 ...
人气：89863
人气：86926
人气：86522
人气：86077
人气：86008
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
