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  • 调整修美乐/阿达木单抗注射液可改善溃疡性结肠炎的治疗效果

    调整修美乐/阿达木单抗注射液可改善溃疡性结肠炎的治疗效果

      溃疡性结肠炎(UC)是一种病变局限在结直肠黏膜,慢性复发和缓解相交替的肠道炎性疾病。其发病机制涉及免疫系统、遗传易感性和肠道菌群等。继英夫利西单抗之后,全人源化的抗TNF药物 修美乐 (阿达木单抗注射液),也被证实可以用于中重度溃疡性结肠炎患 ...

  • 早期PsA患者在修美乐(Exemptia)治疗后获得改善的机会更大

    早期PsA患者在修美乐(Exemptia)治疗后获得改善的机会更大

      为比较 修美乐 (Exemptia)对银屑病关节炎(PsA)患者短期及长期疾病持续状态的疗效,并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物(csDMARD)或糖皮质激素的疗效。纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注册登记在风湿性疾病(Reuma.pt)的成年PsA ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液治疗强直性关节炎效果怎么样

    修美乐/阿达木单抗注射液治疗强直性关节炎效果怎么样

      强直性脊柱炎是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病,也被人们成为不死的癌症,严重危害患者的身心健康。但可喜的是CFDA批准了修美乐用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎。 修美乐 (阿达木单抗注射液)是一种可自我注射的生物治疗药物,已现后被 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)具有促进TNF产生调节性T细胞的新作用

    修美乐(阿达木单抗)具有促进TNF产生调节性T细胞的新作用

       修美乐 (阿达木单抗)是一种抗炎药物,是近几年连续全球销量第一的处方药,有“处方药之王”的美称。这款艾伯维旗下的旗舰产品不仅为全球范围内疾病患者减轻了病痛困扰,进入中国后也渐渐得到认可,于2010年分别在国内获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎 ...

  • 印度仿制Exemptia会使修美乐最畅销药物的称号受到冲击吗

    印度仿制Exemptia会使修美乐最畅销药物的称号受到冲击吗

      修美乐( Humira )2013年销售额达到106亿美元,位列2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近,印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个仿制药Exemptia,并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一,印度药厂一出手,任何高价都颤抖 ...

  • 关于修美乐(Humira)的药物疗效及不良反应介绍

    关于修美乐(Humira)的药物疗效及不良反应介绍

      修美乐( Humira ),即阿达木单抗,它是艾伯维公司推广的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α(TNF-α)全人源单克隆抗体药(生物制剂)。近几年是连续全球销量第一的处方药。起效迅速,强效持久,皮下注射,两周一次,使用方便。它在中国批准的适应症有类 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)获批新适应症将助推该药的全球销售增长

    修美乐(阿达木单抗)获批新适应症将助推该药的全球销售增长

      在2014年的药品销售排行榜中,来自生物技术巨头艾伯维的修美乐(阿达木单抗)以125亿美元的绝对优势,继续稳坐全球“药王”宝座,相比上一年的107亿美元增长17.7%。有分析师曾预测,修美乐的销售将继续上涨,到2016年专利到期时达到其销售峰值160亿美元 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)的优势体现在哪些方面

    修美乐(阿达木单抗)的优势体现在哪些方面

      使用修美乐( 阿达木单抗 )规范化管理RA:强效持久,全面控制。通过潜在TB筛查和预防,修美乐(阿达木单抗)治疗伴发的活动性TB发生率已大幅降至0.2/100患者年。生物制剂治疗期间不推荐进行减毒活疫苗接种。阿达木单抗(修美乐)说明书注意事项:除活疫 ...

  • 修美乐(Exemptia)适应症和使用时的注意事项

    修美乐(Exemptia)适应症和使用时的注意事项

      一:修美乐( Exemptia )适用于类风湿性关节炎(修美乐联合甲氨喋呤):1.对DMARDs包括甲氨喋呤疗效不佳的中到重度活动性RA成人患者和以往未用过甲氨喋呤的严重活动性进展性RA成人患者如果患者不能耐受甲氨喋呤或不适合继续应用,修美乐可以单独应用。2 ...

  • 修美乐(Exemptia)对银屑病患者具有卓越的疗效

    修美乐(Exemptia)对银屑病患者具有卓越的疗效

      银屑病在中国的发病率为0.47%,中国有大约650万患者深受其痛苦。调查显示,有42%的中重度银屑病患者对常规系统治疗和光线治疗不满意,治疗后病情无变化或加重者的比例约10~50%,超过90%的患者在治疗过程中出现实验室检查异常。修美乐( Exempti a)治疗 ...

  • 修美乐首个治疗风湿关节炎仿制药Exemptia来了

    修美乐首个治疗风湿关节炎仿制药Exemptia来了

      印度药厂一出手,任何高价都颤抖! 修美乐 首个仿制药Exemptia来袭 ,修美乐“最畅销药物宝座”能保住吗?分析师的“2014年全年吉列德丙肝药物Sovaldi销售额有可能会达到150亿美元”的预言能实现吗?   修美乐(Humira)2013年销售额达到106亿美元,位列 ...

  • 勃林格修美乐仿制药治疗关节炎效果怎么样

    勃林格修美乐仿制药治疗关节炎效果怎么样

      近日,德国制药巨头勃林格殷格翰发布III期临床试验数据,表示其 修美乐 仿制药在治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性方面媲美艾伯维原研药。这项III期随机、双盲、平行对照、多剂量的临床试验纳入了645名被诊断为中至重度类风湿性关节炎的患者,并且这些 ...

  • 修美乐仿制药被批准用于治疗类风湿性关节炎

    修美乐仿制药被批准用于治疗类风湿性关节炎

      安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局(EMA)科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎(RA),适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。这两个药物都适用于艾伯维公司已经批准的药物 修美乐 的适应 ...

  • 修美乐面临专利挑战市场将发生巨大变化

    修美乐面临专利挑战市场将发生巨大变化

      2015年艾伯维的 修美乐 全球销售额持续超过百亿美元,是目下名副其实的“处方药之王”。现在,它可能遭遇上市以来最大的挑战,Coherus对修美乐的专利挑战有可能成为撬动这个全球最畅销药物专利期的敲门砖。   5月17日,Coherus生物科技公司宣布,美国 ...

  • 修美乐最新适应症脓疱型银屑病的治疗获得批准

    修美乐最新适应症脓疱型银屑病的治疗获得批准

      美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布抗炎药 修美乐 (Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)在日本获批一项新的适应症:用于对常规治疗缓解不足的脓疱型银屑病(pustular psoriasis)患者的治疗。修美乐是一种全人 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)连续五年夺畅销药冠军

    修美乐(阿达木单抗)连续五年夺畅销药冠军

      2017年全球医药界最受瞩目的第一件事就是“药王”之争,是吉利德(Gilead)获批一年销售额便高达139亿美元的丙肝“神药”哈瓦尼Harvoni(复方索非布韦/雷迪帕韦)以黑马之姿将“药王”收入囊中,还是艾伯维(AbbVie)已蝉联四年冠军之位的 修美乐 Humira ...

  • 阿达木单抗(修美乐)将成为中国银屑病患者全新的治疗选择

    阿达木单抗(修美乐)将成为中国银屑病患者全新的治疗选择

      艾伯维产品 修美乐 在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病,慢性斑块型银屑病是一种自体免疫性疾病,临床以红色丘疹或斑块覆有多层银白色鳞屑的皮损为特征,可影响外观,部分患者伴有瘙痒。   临床研究数据显示,修美乐对中国中重度慢性斑块型银 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)的核心专利在美国已于2016年到期

    修美乐(阿达木单抗)的核心专利在美国已于2016年到期

       修美乐 (阿达木单抗)的核心专利在美国已于2016年到期,在欧洲的专利也将在今年到期。为阻止其他生物仿制药企业在修美乐(阿达木单抗)专利到期之后抢占市场,艾伯维累计申请专利数十项,其到期时间将在2022至2034年之间,尤其是针对风湿性关节炎和牛 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物

    修美乐(阿达木单抗)是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物

       修美乐 (阿达木单抗)是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物,始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司(Cambridge Antibody Technology,CAT)的合力研究。剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人 ...

  • 修美乐治疗银屑病的临床获益得到证实

    修美乐治疗银屑病的临床获益得到证实

      银屑病在中国的发病率为0.47%,中国有大约650万患者,广大患者深受其痛苦。不仅是外露的皮肤症状给患者带来异样的眼光,使患者无法融入群体生活。患者精神压力也很大,部分患者发生抑郁甚至自杀。除了皮损和常见的关节损害病变,银屑病的其他常见共患病 ...

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