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修美乐治疗银屑病的临床获益得到证实

时间:2018-04-26 17:37 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  银屑病在中国的发病率为0.47%,中国有大约650万患者,广大患者深受其痛苦。不仅是外露的皮肤症状给患者带来异样的眼光,使患者无法融入群体生活。患者精神压力也很大,部分患者发生抑郁甚至自杀。除了皮损和常见的关节损害病变,银屑病的其他常见共患病也包括高血压,代谢综合征,眼部疾病,炎性肠病等,严重影响患者的健康。修美乐是阿达木单抗注射液的商品名,全球获批十五个适应症,也是生物制剂的全球第一品牌。作为卓越的全球生物制剂,在修美乐品牌上的荣誉非常多:全球首个获批的全人源抗TNF-a单抗,获得2007年全球盖伦奖最佳生物技术产品奖,拥有目前全球最大TNF-a拮抗剂安全性数据,全球抗自身免疫疾病生物制剂中拥有最广泛的适应症。

修美乐

  修美乐治疗银屑病的临床获益,在各项权威研究中都得到了证实。今年5月份,中国CFDA批准了修美乐在中国的银屑病适应症,也给广大中国患者带来了福音。修美乐治疗快速强效改善皮损:治疗3周起效,16周实现强效皮损清除。87.4%使用修美乐的患者在16周时达到PASI75的应答。70%使用修美乐的患者在16周时达到PASI90的应答。不仅在皮损清除方面,修美乐还益于银屑病患者的共患病控制。相比MTX, 修美乐等TNF-a抑制剂治疗患者发生重大心血管事件更少,并可显著降低中重度斑块状银屑病患者的抑郁症状。

  除了疾病控制,在改善患者的生活质量方面,修美乐也体现了卓越的疗效,治疗12周后,患者的DLQI评分可下降9.07。正是基于修美乐优秀的疗效数据和安全性数据,全球各大指南对于修美乐都做了最优推荐。如:2015年欧洲皮肤病学论坛(EDF)联合欧洲皮肤性病协会(EADV),国际银屑病委员会(IPC);中华医学会皮肤性病分会银屑病组中国银屑病治疗专家共识(2014版);2013年 日本皮肤病协会(JDA);2008年美国皮肤病学会(AAD);2017年英国皮肤科医师协会-银屑病生物制剂治疗指南(BAD)。

  详情请访问  修美乐  https://www.kangantu.com/exemptia/


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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