2019年SABCS大会上， 来那替尼 （奈拉替尼）在HER2阳性乳腺癌领域有多项研究报道，涉及奈拉替尼相关腹泻的预防管理，治疗CNS转移患者的相关研究汇总分析、ctDNA指导靶向治疗以及奈拉替尼潜在联合方案的探索等。来那替尼一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激 ...
Alecensa（ alectinib ）作为ALK阳性肺癌患者的一线治疗，这项批准是基于一项III期临床试验的结果，显示对比克唑替尼，Alecensa延长了患者的疾病免于恶化的平均时间。 Alecensa副作用 有哪些？接受Alecensa治疗的患者，41%出现了3级或以上不良反应 ...
Alecensa 是一种高选择性、中枢神经系统活性的口服药物，Alecensa由中外镰仓研究实验室研发，用于治疗肿瘤ALK阳性的非小细胞肺癌患者。ALK阳性非小细胞肺癌往往出现在年纪较轻、有轻度吸烟史或无吸烟史的患者中，并且几乎总是在腺癌患者中出现。 Al ...
多替拉韦钠（ 特威凯 ）的优势主要体现在哪些方面？各类药物中，应用最广泛的是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。在整合酶抑制剂上市之前，国际上推荐治疗HIV的一线方案一般是以非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI，如依非韦伦、利匹韦林等）和蛋白酶抑制剂（P ...
Alecensa（ Alectinib ）用于治疗经间变性淋巴瘤激酶（ALK）检测阳性的转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）。批准是基于III期临床试验ALEX研究的结果，该研究表明，经由独立评审委员会评定（IRC），相比Crizotinib，Alecensa降低了47%的疾病恶化或死亡的风险 ...
艾乐替尼又叫 安圣莎 ，是作用于ALK阳性肺癌患者的靶向药，可以用于克唑替尼耐药后，也可以用于一线治疗。临床试验证明，艾乐替尼（安圣莎)比克唑替尼的有效率高且副作用小，艾乐替尼（安圣莎)组的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而 ...
首先要说， 多替拉韦钠 （DTG）能在中国上市，对国内感染者而言都是一个“利好”。DTG作为第二代整合酶抑制剂，最早于2013年8月被美国FDA批准用于HIV感染者的治疗，不到3年时间就能进入中国市场，确实不容易。DTG和其他抗艾药物有何不同，它是如何抑制HI ...
替莫唑胺（ temozolomide ）是目前最常用的烷化剂类化疗药物。替莫唑胺是一种口服二代烷化剂咪唑四嗪类衍生物，通过损伤肿瘤细胞的DNA来杀死肿瘤。DNA损伤修复酶O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）在胶质瘤组织中的表达与肿瘤对替莫唑胺的敏感性相关。 ...
塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的，这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益！一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑 ...
奥拉帕尼（ Lynparza ）已获得FDA批准，与贝伐珠单抗联合作为维持疗法，用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性（定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定）的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼 ...
SOLO2的研究是针对于铂敏感复发携带BRCA突变的卵巢癌患者，一组用奥拉帕利（ olaparib ），对照组是安慰剂。在既往的PFS数据中，可以延缓复发13.8个月。2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会刚刚公布了SOLO2 总生存（OS）数据。就整个卵巢癌诊疗过程而言 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细 ...
近年来在卵巢癌维持治疗中最大的进展就是PARP抑制剂。通过PARP抑制剂进行维持治疗有几个优势，第一，不良反应大部分患者可以耐受，作为口服药，不影响患者生活质量。第二，在疗效方面，确实能为患者带来获益。例如SOLO1研究，对于有BRCA1/2突变的患者使 ...
5月11日，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）获批新适应症，联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性的晚期卵巢癌，奥拉帕利再次在更广泛的人群中被证明拥有卓越疗效；同时，ASCO 2020摘要中公布了SOLO2研究的OS数据。此次FDA对于奥拉帕利联合贝伐珠单抗新适应证的批准，支 ...
色瑞替尼 是晚期转移性肺癌的靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。虽然色瑞替尼的临床治疗效果显着，但其价格并不便宜，十分让患者为难。最近印度上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说 ...
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 奥希替尼 和第一代的吉非替尼均是可供选择的治疗药物。既往的研究结果表明，吉非替尼耐药后出现EGFR T790M突变后续可以接受奥希替尼治疗，而吉非替尼可以治疗奥 ...
在专一的MET抑制剂出现以前， 克唑替尼 一直是治疗非小细胞肺癌MET EX 14跳跃突变患者的唯一选择，但需要指出的是，克唑替尼是一个多靶点抑制剂，不仅靶向MET，还可靶向ALK、ROS1等。目前的NCCN指南是根据多个案例研究推荐MET EX 14跳跃突变的肺癌患者使 ...
相比EGFR突变，ALK突变患者的治疗预后更好，也因此，ALK突变被称为“钻石突变”。真实世界里，已有患者生存超过了7年。本次ASCO，艾乐替尼（ 阿来替尼 ）一线对比克唑替尼治疗ALK阳性的NSCLC患者的OS数据更新。ALEX试验是一项国际性的，随机，开放标签的 ...
研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，经过调查研究发现，新型CDK4/6抑制剂是 靶向药 帕布昔利（palbociclib）联合内分泌治疗效果明显！ CDK全称是细胞周期素依赖性激酶，它与细胞周期蛋白一同调节和控制细胞进入增殖的周期性过程。肿瘤细胞的一大特 ...
英文名称： Palbociclib ；剂型及规格：胶囊剂，75mg，100mg，125mg；专利情况：化合物专利2023年到期；适应症：用于治疗晚期（已转移）乳腺癌患者； 产品优势介绍：作为全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 帕布昔利布 的问世成为中 ...
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