乐伐替尼由卫材独立研发，乐伐替尼有一种受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）和成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4）等多个靶点。
目前，卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批将乐伐替尼用于治疗难治性甲状腺癌。此外，卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批将该药与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。在欧洲，该药以Kisplyx为商品名上市用于治疗肾细胞癌。另外，乐伐替尼已在日本、美国和欧洲、中国及其它国家被批准作为肝细胞癌的治疗方法。卫材已在中国台湾地区（2017年12月）、以及巴西（2018年3月）、俄罗斯（2018年8月）等其它国家提交了将该药适应症扩展至包括肝细胞癌的申请。
在日本，自肝细胞癌适应症被批准之后，已经有了超过5000名患者接受了乐伐替尼的治疗。值得注意的是，对于不可切除的肝细胞癌患者，乐伐替尼的剂量确定依据患者的体重（患者重体60公斤或以上12 mg、患者体重低于60公斤8 mg）；建议剂量和剂量调整见完整处方信息。石家庄有没有代理乐伐替尼的？详情请添加微信咨询
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