硼替佐米属于蛋白酶体抑制剂类药物，美国FDA批准硼替佐米用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤，商品名为Velcade（ 万珂 ）。它的泛素-蛋白酶体通路作用机制荣获2004年诺贝尔化学奖，2006年该药又荣获制药业最高殊荣——国际Prix Galien大奖。万珂是日本武 ...
2013年FDA核准哌柏西利（ 帕博西尼 ）为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。2015年2月，哌柏西利获得FDA加速批准，用于联合来曲唑（AI类药物）治疗HR+/HER2-、既往没有针对转移灶进行内分泌治疗的进展期绝经后乳腺癌。 2016年2月， 哌柏西利 被FDA批准联合 ...
结果显示， 奈拉替尼 （来那替尼）和安慰剂的 2 年 iDFS 率分别为 94.2% 和 91.9%。在 2018 年 CSCO 大会上，徐兵河教授报告了 ExteNET 临床研究中针对亚洲和中国患者的 5 年随访数据。与全球数据相比，奈拉替尼在亚洲和中国亚组中在 5 年 iDFS 上显示出 ...
近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，来那替尼（ Neratinib ，Nerlynx）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。来那替尼是一种口服的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是全球 ...
BRAF是一种原癌基因，约8%的肿瘤发生BRAF突变，BRAF V600E突变占多数，主要存在于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中。 达拉菲尼 （Dabrafenib，商品名Tafinla），是一种治疗与BRAF基因突变相关的癌症的药物。2013年5月，美国FDA最初批准达拉菲尼作为单药治疗 ...
近日，诺华发布了新数据来支持其观点，3期研究的早期数据显示，该公司的抗癌组合： 达拉非尼 +曲美替尼 再加PD-1单抗（Spartalizumab，尚未上市）消除了44％的晚期黑色素瘤患者的肿瘤。这项研究将在美国临床肿瘤学会议（ASCO）上发表，作为一线治疗方法 ...
对于晚期前列腺癌患者来说，有效、直接且经济的治疗方法就是抗雄治疗，简单来说就是利用手术切除睾丸或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。一般来说，绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗效果都不错，且疗效持续时间较长。近期一项II期临床试验探 ...
Febuxostat（ 非布司他 ）一般建议的起始剂量为每天40毫克，使用两周后血清尿酸浓度未低于6mg/dL者，建议提高剂量至每天80毫克。依目前实验和仿单建议，在轻度至中度之肝肾功能不全病患及老年人族群皆不需调整剂量。 一开始使用Febuxostat（非布司他 ...
前列腺癌是男性最常见的肿瘤，是种与性激素分泌直接相关的癌症。近期，关于 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）联合疗法治疗前列腺癌的试验数据公布，研究结果的确鼓舞人心。卡博替尼Cabometyx是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET,VEGFR-1.VEGFR-2.KIT，TRKB，FLT ...
乐伐替尼（ Lenvatinib ）联合治疗效果怎么样？乐伐替尼是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现。IMMUNIB研究（AIO-HEP-0218/ass）的安全性导入期（SRP）队列1和2：一项开放标签的单臂II期研究，评价纳武利尤 ...
Febuxostat 限定使用在慢性痛风的高尿酸血症，且符合以下条件之一：1.曾使用过降尿酸药物allopurinol及benzbromarone，经治疗反应不佳，尿酸值仍高于6.0 mg/dL。 2.曾使用过benzbromaron治疗反应不佳，但对allopurinol有不耐受性，过敏反应，或使用 ...
Febuxostat（ Feburic ）的适应症为治疗慢性痛风的高尿酸血症，但不建议使用在无症状的高尿酸血症。它是一种非嘌呤类（non - purine）的黄嘌呤氧化酶抑制剂( xanthine oxidase inhibitor )。〔黄嘌呤氧化酶主要是将次黄嘌呤（hypoxanthine）转换成黄嘌呤 ...
在肝癌靶向治疗领域， 仑伐替尼 （乐伐替尼）在REFLECT研究中的优异表现激发了广大临床医生/研究人员对其应用潜力的进一步探索。今天，我们通过ASCO官网发布的部分摘要，看看有哪些研究值得期待！真实世界篇：1）仑伐替尼联合抗PD-1抗体治疗不可切或晚期 ...
RESORCE临床试验的近期数据显示，针对不能手术切除肝细胞癌的患者， Stivarga 安全性良好，且可提高患者的总生存期。过去三十年间，肝细胞癌在全球范围内呈继续增加趋势。 当前，针对晚期HCC患者，尚没有经证明或批准的系统性二线治疗选择。”西班牙 ...
regorafenib 治疗组的疾病控制率(由mRECIST标准定义)为65.2%，对照组的数据为36.1%(P .001) 。两组的总体应答率(完全应答率和部分应答率）分别为10.6%vs4.1%(P =.005) 。 regorafenib治疗组中更多的患者出现了3级不良事件(79.7%)，对照组的数据为58 ...
吃 奥希替尼9291 一个月要花多少钱？奥希替尼是第三代肺癌EGFR药物，国内商品名是泰瑞沙，是进口原研药，80mg*30片，一盒价格在15000左右，可以吃一个月。除了这个版本的奥希替尼，还有仿制药，首先要确定的是肺癌三代药9291在印度还没有仿制药，合法仿 ...
Regorafenib是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。 Regorafenib 新适应症的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的Regorafenib临床试验得到评价，该199名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除，并且使用格列卫或索坦治疗后病情 ...
数据显示，与安慰剂组相比， Stivarga 治疗组中位PFS显着提高[3.0个月（95%CI:2.3-4.9）vs 1.5个月（95%CI:1.2-2.0）]，疾病进展或死亡风险显着降低52%（HR=0.48，95%CI:0.29-0.80，p=0.004）。 肿瘤控制率显着提高（70%[23/33] vs 33%[11/33]，p=0. ...
Enzalutamide是口服雄性激素受体抑制剂， 安可坦 可以用于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。近期发表在N Engl J Med上的一项研究表明，Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性前 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布替尼主要适用于五类患者的治疗：套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞 ...
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