Palbociclib 治疗优势有哪些？（1）治疗效果非常的不错：帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。 （2）不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相 ...
目前，在临床上， 艾曲波帕 （艾曲博帕）主要用于二线治疗免疫性血小板减少症，尤其适合那些糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的患者。临床研究结果显示：艾曲博帕与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。药物代谢/效应动力学结果表明，中 ...
维纳妥拉 适应证和用途:维奈托克适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗，患者曽接受至少一种以前治疗。这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准。对这个适应证的继续批准可能取决于在验证性试验中确证 ...
Venetoclax 是一种BCL-2蛋白选择性抑制剂。是淡黄至暗黄色固体有经验式C45H50ClN7O7S和分子量868.44，Venetoclax有非常低水溶性。Venetoclax在化学上被描述为4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-ni ...
艾曲波帕（ Eltrombopag ）的作用在于，可使那些需要外科或牙科手术的ITP患者血小板数升高，因为低血小板数者具过度失血高风险，不宜手术。ITP患者经本品的短期治疗后，可阻止或预防急性出血，可参加具出血风险的活动，可减小旅途中出血的风险，并可短期 ...
体外研究表明 venetoclax 在临床上相关浓度不是CYP1A2，CYP2B6，CYP2C19，CYP2D6，或CYP3A4一个抑制剂或诱导剂。在体外Venetoclax是CYP2C8，CYP2C9,和UGT1A1一个弱抑制剂，但由于高血浆蛋白结合预计不致临床上相关抑制作用。 Venetoclax不是UGT1A4， ...
Venclexta 是首个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的Venclexta药物选择。 抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治 ...
多替拉韦钠 （DTG）的主要优势有哪些？高耐药屏障、快速强效控制病毒，更少的副作用及药物相互作用，更好的依从性。DTG的注意事项有哪些？DTG不宜与卡马西平或多非利特等合用；合用利福平、依非韦伦应该一日两次，每次50mg；合用含Mg、Al、钙剂、铁剂及 ...
2017年，威罗菲尼作为国内首个 BRAF抑制剂 上市，缓解率能从10%以下提高到53%，疾病控制率更是达到95%以上。紧接着我们有了免疫治疗，2018年帕博利珠单抗和特瑞普利单抗在中国上市。免疫治疗范围更加广泛，在欧美患者的有效率达到50%-60%，但中国有效率 ...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”（ AZD9291 ）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日，FDA发出重磅消息，“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗，这意味着新确诊 ...
日本MHLW及PMDA于近期警示，临床须警惕 泰瑞沙 （奥希替尼）的严重皮肤损害的用药风险，并宣布修订二者产品说明书。在“具有临床意义的不良反应”项下增加有关中毒性表皮坏死松解症（TEN）、眼粘膜皮肤综合征（Stevens-Johnson综合征，SJS）和多形性红斑 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）的出现，进一步改变了肺癌治疗的格局。奥希替尼是第三代EGFR-TKI，对EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变均有很好的选择性抑制作用。由吴一龙教授等专家联合开展的Ⅲ期试验AURA3，对比了奥希替尼和培美曲塞+顺铂/卡铂（PP）在一 ...
面对非小细胞肺癌，还是有一些解决办法的。近几年来，欧美市场上新推出了一款口服药，专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌，它的学名叫做“ Alectinib ”。 Alectinib( Alecensa )有个“前辈”，叫Crizotinib，是抑制ALK的三磷酸腺苷竞争性的多靶点蛋白 ...
一线治疗时， 特罗凯 /厄洛替尼减量应用，是否影响患者脑脊液的血药浓度？抗血管生成联合靶向药物是否更好？一线治疗时厄洛替尼减量导致血液浓度降低，出现复发转移比较快是比较肯定的；第二，二线时三代TKI靶向药治疗与贝伐单抗联合是否延长PFS，联合用 ...
对比艾乐替尼与 克唑替尼 两者的差距，会发现艾乐替尼实现了肺癌治疗史上的重大突破：它不仅延长了患者的无进展生存期，还使患者的肿瘤缩小程度超过50％；在副作用方面，艾乐替尼组的患者发生3-5级副作用的比例是41%，而克唑替尼组的比例是50%。另一方面 ...
在临床中，ALK阳性肺癌患者更容易发生脑转移，约30%-40% ALK+患者确诊时已经存在脑转移，而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高。针对ALK靶点的药物，能否在颅内保持高度有效性，成为治疗的关键。在这一点上，阿来替尼与一代ALK抑制剂克唑替尼（ 赛 ...
Alectinib 溶解度很低，生物利用度不高。一项美国健康人空腹或随餐口服Alectinib600mg每天一次的1期临床试验（NP28991）结果显示随餐口服方式的达峰时间（Tmax）为8小时，比空腹口服方式延长了4小时，血药浓度增加37%。 而高热量、高脂饮食随餐口服 ...
对脑转移患者，选对药物也是治疗的关键。目前，已上市的一代EGFR药物共有三种：吉非替尼、 厄洛替尼 、埃克替尼。在临床中，厄洛替尼显示出了更佳的脑转移控制能力。其原因在于靶向药要作用于脑内转移瘤需具备一个特殊条件：一定要先通过血脑屏障的阻挡 ...
对于 阿来替尼 组，研究者评估的中位PFS比初步报告中独立评审委员会的评估结果长10个月（34.8个月vs. 25.7个月），提示研究者评估的进展与独立审查委员会评估的进展之间存在较大的差异，而这种差异仅出现在阿来替尼组。在ALEX研究中，阿来替尼组的中位随 ...
全球首个在EGFR常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究——GioTag研究结果显示，阿法替尼（ Gilotrif ）-奥希替尼顺序治疗是EGFR突变阳性的NSCLC患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2年生存率为78.9%，中位治疗时间（TOT）达27.6个 ...
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