TRAZIMERA为更多HER2过表达乳腺癌和转移性胃或胃食管交界腺癌患者带来高质量的药物选择，极大程度提高了药物的可及性，从而为改善预后带来福音。TRAZIMERA是原研生物药 赫赛汀 （其靶点为HER2）的一种单克隆抗体（mAb）生物类似药。HER2是一种在部分癌细 ...
对于非小细胞肺癌患者来说，靶向药物的出现，可以让具有特定驱动基因突变的患者不选择化疗药，直接使用靶向药获得更好的治疗效果。常见的ALK抑制剂有一代的ALK抑制剂克唑替尼、二代的抑制剂色瑞替尼、 艾乐替尼 和布吉替尼和三代的劳拉替尼。那么这几种A ...
大家都知道，吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的药物，不过截至目前该药的作用机制还未完全搞明白，目前的研究表明该药具有抗纤维化、抗炎和抗氧化的作用。根据 吡非尼酮说明书 ，患者服用吡非尼酮后，半个小时到一个小时就能达到血药高峰，若药物与食物一 ...
色瑞替尼作为新型ALK抑制剂药物，已经获得了美国FDA的批准认证，用于治疗克唑替尼耐药之后的ALK基因突变的非小细胞肺癌。但是 色瑞替尼 治疗效果突出，并不甘于仅仅作为二线药物来使用，目前色瑞替尼已经向美国FDA提交ALK基因突变肺癌的一线治疗，并且还 ...
治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的治疗方案有限。根据我们之前报道，那替尼单药治疗HER2阳性乳腺癌脑转移活性较低。一项临床试验显示，HER2阳性脑转移的患者口服 来那替尼 240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg / m^2，每天两次，持续14天，然后停药7天。入组的 ...
克唑替尼作为ALK重排非小细胞肺癌一线用药的地位在 艾乐替尼 上市之后就有了威胁，艾乐替尼作为二线药物批准上市后，取得了不错的业绩，既然艾乐替尼有如此好的效果，很多学者提出可否让患者在一线就使用克唑替尼。这样是否患者获益会更大一些。即一线使 ...
乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。 HER2阳性乳腺癌 恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他部位转移预后更差。 TBCRC 022是一项多中心的2期 ...
克唑替尼/赛可瑞是许多ALK以及ROS-1基因突变患者的一线治疗选择，对于我们肺癌患者来说，克唑替尼耐药是不可避免的。好在我们现在对于克唑替尼耐药也有许多后续的靶向药可以使用，其中色瑞替尼就是这样的一款靶向药物。可是究竟色瑞替尼运用到我们 克唑 ...
在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET拷贝数增加（CNG）被认为是 EGFR抑制剂 的获得性耐药机制之一。已有多项临床研究采用MET抑制剂联合EGFR抑制剂方案来探索其在克服耐药性方面的作用，但结果不尽人意。那MET扩增是EGFR抑制剂耐药的真正机制吗？ ...
SGLT2抑制剂的CVOT研究中，目前已完成并发表的分别为 恩格列净 的EMPA-REG OUTCOME研究、卡格列净的CANVAS研究以及达格列净的DECLARE-TIMI 58研究。FDA要求新型降糖治疗的CVOT研究主要终点为主要心血管不良事件（MACE）。 而研究者往往在研究设计时 ...
肺癌靶向药物色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，常常在克唑替尼耐药之后使用，作为肺癌靶向抑制剂药物，色瑞替尼疗效一直都非常突出，对肿瘤大小的控制能力毋庸置疑，但是色瑞替尼用药安全性问题，很多人却都不是很了解。许多人担心疗效强的同时可能会导致患者 ...
国内已经上市的Vemlidy( 替诺福韦二代 )对于抗病毒治疗乙肝可以达到临床转阴的效果，那么它使用多久可以停药呢？首先来了解一下核苷类似物抗病毒的停药标准：e抗原阳性的慢性乙肝患者，在达到DNA转阴、ALT复常、e抗原发生血清学转换后，要再经过至少3年 ...
自2013年首个SGLT2抑制剂 卡格列净 在美国上市以来，这类新型降糖药在指南中的地位迅速提升，在心血管结局备受关注的同时，其肾脏保护作用也得到了国内外指南或共识的认可。 在2019年ADA指南中，对于合并CKD的T2DM患者，推荐使用有研究证据显示可降 ...
对于晚期乳腺癌来说，内分泌治疗是用单药还是最佳联合？尽管有证据显示，对于未接受 乳腺癌内分泌治疗 或他莫昔芬治疗失败的患者，氟维司群500mg优于芳香酶抑制剂，但考虑到费用问题，仍应将芳香酶抑制剂作为基本策略。既往已接受芳香酶抑制剂治疗的患者 ...
临床乙肝转阴是指什么意思呢？简单来说：一直以来，乙肝和艾滋都是无法治好的疾病，能做的只有顺势治疗，降低病毒量，达到临床转阴。乙肝临床转阴的标准是指血清生化指标比(如：转氨酶、胆红素等)恢复正常，临床症状明显改善或者消失，血清中脱氧核酸核 ...
PD-1药物已经是NSCLC治疗的支柱之一，除了少数特殊变异亚型如ALK、EGFR变异患者，多数NSCLC从一线开始就开始使用 PD-1药物 。不仅PD-1药物或其组合与标准疗法比较显著改善OS，其安全性也比多数化疗药物更好。 这是一个不如OS吸引眼球的优势，但生存 ...
贝伐单抗作为第一个FDA获批的 抗血管药 ，与EGFR-TKI的碰撞在2018 ASCO就有报道。大会报道了2项大型研究的数据结果，均显示TKI联合贝伐单抗比起单用TKI，PFS都有统计学意义的延长！ NEJ026:贝伐单抗联合厄洛替尼一线治疗，PFS显著提升，该研究数据来 ...
在绝经前乳腺癌患者的辅助内分泌治疗中，强度和长度哪个更重要？根据ATLAS和MA.17R研究数据，患者术后10年他莫昔芬或者芳香化酶抑制剂治疗可进一步降低中高危患者的 乳腺癌复发 风险，为延长内分泌治疗时间提供了可循证的医学证据；SOFT和TEXT研究的结果 ...
雷莫芦单抗和TKI的碰撞出了首次火花，但并不是TKI+抗血管方案的先河。阿帕替尼作为国产的抗血管药物，与EGFR-TKI的联用已有先例。2018WCLC大会报道了一项阿帕替尼联合 吉非替尼 治疗EGFR突变阳性晚期肺癌患者的I期临床研究结果。 研究中 阿帕替尼 采 ...
克唑替尼是一款有着明确靶点的非小细胞肺癌靶向药物，对于目前少见的ALK以及ROS-1基因重排的非小肺癌有着非常不错的治疗效果，但是康安途海外医疗提醒各位，就算是一代ALK抑制剂，服用能够坚持的时间也不畅，长期用药必然会出现耐药性，可是由于许多肺癌 ...
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