SIRIUS试验为Daratumumab单药治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）的Ⅱ期临床试验，研究结果显示对 硼替佐米 和来那度胺耐药的患者中，Daratumumab单药治疗仍可达到26.4%的总有效率，而在更难治的患者中，即同时对硼替佐米、来那度胺、泊马度胺、卡非佐米等4 ...
帕唑帕尼在我们晚期肾癌的临床治疗中是非常常见的一款靶向治疗药物，与一线靶向药舒尼替尼相比，丝毫不逊色，该药早在2009年就获得了美国FDA批准的第一个适应症，肾细胞癌。但是帕唑帕尼的治疗历史并没有止步这一个适应症，在后面越来越多新的 帕唑帕尼 ...
关于 利奈唑胺 的使用须知。利奈唑胺在餐后或餐前服用均可； 如果患者患有高血压病史，应告知医生； 当应用利奈唑胺时，应避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。每餐摄入的酪胺量应低于 100 mg。酪胺含量高的食物包括那些通过储存、发酵、盐渍和烟熏来矫 ...
从无到有，从无效到有效，ADC的更新迭代汇集了科学家的汗水和智慧。ADC的发展历经三代，越来越完善。而在科学家和药企的努力下，FDA也已经批准了四个ADC药物，用于各种血液癌症及实体瘤的治疗。另外，还有近百项ADC相关临床试验正在开展。 第一代ADC ...
在我们的晚期肾癌治疗中，许多常规的放化疗手段已经不起作用，往往都是靶向药物在进行最后的治疗。而帕唑帕尼就是我们晚期肾癌临床治疗所常用的靶向药物之一。许多肾癌患者也是在帕唑帕尼与老牌肾癌药物的治疗中犯了难。下面我们从 帕唑帕尼副作用 安全 ...
过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性肾癌（mRCC）生存期的不断提高，随着新药的研发，已有多个靶向药物批准用于mRCC治疗。根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准 阿西替尼 用于晚期肾细胞癌的二线治疗。而近期发布的一项前瞻性真实世界的阿西替尼 ...
晚期肾癌的靶向药物可远不止舒尼替尼/索坦，我们临床上可以使用的靶向药物还有很多，其中帕唑帕尼就是使用的比较频繁的一款晚期肾癌靶向药物。虽然 帕唑帕尼 对癌细胞的控制能力突出。但是作为靶向药物依然逃不过用药副作用。我们患者在使用帕唑帕尼治疗 ...
对于我们肺纤维化患者来说，尼达尼布是治疗的第一选择。尼达尼布是由德国勃林格殷格翰研发生产，获得了美国FDA批准的特发性肺纤维化特效药。在治疗效果上毋庸置疑。但是在实际生活中使用尼达尼布治疗可能并没有我们想象中的那么顺利。因为尼达尼布副作用 ...
一篇研究评估了阿西替尼( Inlyta )治疗免疫治疗失败的肾透明细胞癌患者的疗效，总体来说，结果非常“惊喜”。该研究共入组了38例PD-1单药或联合CTLA4以及PD-L1治疗失败的病人，观察采用5mg标准剂量阿西替尼作为起始后线治疗，且以单位毫克依次递增至10mg ...
来自欧洲多学科肿瘤大会上公布的Ⅲ期BOLERO-2研究的预定中期分析结果显示，依维莫司( 飞尼妥 )与依西美坦合用可明显控制耐激素的晚期雌激素受体(ER)阳性乳腺癌女性患者的病情，可能会改变目前的治疗实践。Ⅱ期依维莫司研究表明，这种哺乳动物雷帕霉素靶 ...
对于胰腺神经内分泌肿瘤（NET）进展期化疗失败后的患者，现今尚缺乏确定的治疗方案。 依维莫司 是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂，联合奥曲肽治疗，在NETs患者中表现出了较好的抗肿瘤活性。为了验证转移性NET患者在细胞毒性药物化疗失败后，每日口服 ...
尼达尼布在我们的肺纤维化的治疗中占有绝对的领导地位， 尼达尼布 也是我们特发性肺纤维化患者使用最多的药物之一。可是药三分毒，虽然尼达尼布不是抗癌靶向药物，也不是化疗药物，但是用药也会产生许多副作用和不良反应。部分尼达尼布副作用还可能会影 ...
骨髓纤维化 不仅是一种骨髓增殖性肿瘤，还是心脑血管疾病的高危因素，有诱发心梗和脑梗的风险。那得了骨髓纤维化怎么治疗？在骨髓纤维化的治疗上，更强调症状的改善。骨髓纤维化与其它血液肿瘤不同，因为此病不可逆，所以治疗上主要以缓解临床中出现的 ...
10月18日，诺华制药公司公布了用于支持艾曲波帕( Revolade )治疗慢性 / 持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者长期安全及有效性。这项名为 EXTEND 的研究发现，大部分的治疗患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性 ITP 药物 ...
肺纤维化如果没有在发现之后进行及时有效的治疗，则有很大概率会恶化成为肺癌，最终死亡。所以肺纤维化的治疗非常紧急。可是肺纤，尤其是特发性肺纤维化的治疗尤为困难，许多常规的治疗手段根本不起效。现在我们更多的是使用尼达尼布，或者是吡非尼酮进 ...
帕金森病会影响患者的运动、说话、协调等能力。对于帕金森病，至今仍无有效的根治方法，对于帕金森病的治疗，主要的方法是药物治疗，治疗药物为多巴胺的前体，左旋多巴或其结构类似物。今日，实验室和动物研究表明，白血病药物尼罗替尼（ 达希纳 ）可以 ...
早在2012年12月，美国FDA就批准艾曲博帕( 艾曲波帕 )可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。两项随机双盲对照临床 3 期试验，包含 1,500 多名血小 ...
3月12日，新基对关键性III期临床研究APACT（NCT01964430）进行了结果更新。该研究评估了Abraxane联合 吉西他滨 （gemcitabine）用于胰腺癌患者手术切除后治疗（辅助治疗）的疗效和安全性，并于吉西他滨单药治疗进行了对比。 结果显示，该研究未能达 ...
美国生物制药巨头新基（Celgene）近日对抗癌药Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）和早期胰腺癌进行了两项更新。本周一（3月11日），美国FDA加速批准了罗氏PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合新基 Abraxane ，用于（经FD ...
艾曲博帕( Eltrombopag )目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适用于糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示，与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。那么艾曲博帕作为免 ...
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