研究索马鲁肽Semaglutide对空腹和餐后血糖和脂质反应以及胃排空的影响。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、2期交叉试验。肥胖受试者(N=30)每周接受一次索马鲁肽Semaglutide（剂量递增至1.0mg）或安慰剂。在每个12周的治疗期后，在标准化膳食前后评估葡萄糖和脂质代谢。还评估了胃排空（扑热息痛吸收测试）和肽YY(PYY)反应。
与安慰剂相比，索马鲁肽Semaglutide治疗显着降低空腹血糖和胰高血糖浓度，并增加胰岛素（估计治疗比：分别为0.95[95%置信区间：0.91,0.98]；0.86[0.75,0.98]；1.45[1.20,1.75]）。与安慰剂相比，索马鲁肽Semaglutide的餐后葡萄糖代谢显着改善（曲线下面积增量0至5小时[iAUC0-5h]；估计治疗差异：葡萄糖-1.34mmolh/L[-2.42，-0.27]；胰岛素-921pmolh/L[-1461，-381]；C肽-1.42nmolh/L[-2.33，-0.51]）。与安慰剂相比，索马鲁肽Semaglutide改善了空腹和餐后脂质代谢。与安慰剂相比，索马鲁肽Semaglutide延迟餐后第一小时胃排空（AUC0-1小时;估计治疗比：0.73[0.61，0.87]）；这可能导致接受索马鲁肽Semaglutide治疗的受试者餐后血糖升高较低。总体胃排空（AUC0-5h）在治疗之间没有统计学差异。与安慰剂相比，索马鲁肽Semaglutide的空腹和餐后PYY反应显着降低（分别为P=.0397和P=.0097）。
索马鲁肽Semaglutide改善空腹和餐后糖脂代谢。总体胃排空与安慰剂相似；然而，观察到的索马鲁肽Semaglutide第一小时延迟可能会导致葡萄糖进入循环的速度变慢。
