BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者中具有显著的疗效，但获得性的耐药往往会限制患者的持续缓解时间。临床前数据表明，间断性给药策略似乎能够通过剔除在药物存在下最佳生长的肿瘤细胞，而延迟获得性耐药。S1320是一项随机的II期 ...
Niraparib 是FDA准许的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就能够被用来治疗的PARP抑制剂，其没有BRCA变异限制，适用人群更为广泛。 Niraparib用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服Niraparib ...
耐药是靶向药物临床应用的瓶颈， 奥希替尼 也不例外。C797S突变是奥希替尼二线治疗常见的耐药机制之一，其中以顺式突变为主。目前，顺式突变的患者仍以化疗为主，但患者受益非常有限。前期基础研究和个案报道提示布加替尼联合西妥昔单抗的方案可能使顺式 ...
靶向治疗的耐药处理是临床急需解决的难题， 奥希替尼9291 的出现成功克服了使用一二代EGFR药物之后出现的T790M耐药突变，但目前奥希替尼耐药之后尚无第四代靶向药物可用，奥希替尼耐药后该如何诊治成为关注的焦点。后线使用奥希替尼耐药后，目前发现 EGF ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）原研药是诺华生产的，除此之外还有仿制药，不同的版本，价格不同，当然，即使同样是诺华的艾曲波帕，在不同的国家价格也不不一样。在印度还没有仿制艾曲波帕，但是印度诺华的却比国内的要便宜，都是原研药，只是价格不同，不是质 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，曾适用于一二代EGFR抑制剂治疗后，出现疾病进展，且有T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。不过现在奥希替尼的适应症扩大了，那些EGFR阳性的肺癌患者一线也可以用奥希替尼。其用法用量是每次一片 ...
非布司他 “一线”or“二线”？最新国内外指南看法不一《2020ACR痛风临床实践指南（草案）》的部分内容进行了描述：“考虑到明确的心血管安全风险，ACR指南（草案）中将非布司他由一线用药调整为二线用药。 使得新版ACR指南中的相关内容与欧洲抗风 ...
目前， 瑞格菲尼 已经被美国FDA准许可以用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但瑞格菲尼用于肝癌的临床一直都在进行中，最新的结果显示瑞格菲尼用于经索拉非尼治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显着的疗效！ 索拉非尼作为21世纪以来唯 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）能治疗什么？在美国，乐伐替尼获批的适应症是甲状腺癌、肾癌和肝癌。针对肝癌患者的临床数据显示，乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症在多个国家获批，包括我国。对于不同适应症， ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以及时的阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不 ...
2020年5月22日，武田制药的布格替尼（ 布加替尼 ）被美国FDA批准用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC。之前已于2017年4月28日被美国FDA批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性NSCLC的治疗。ALTA 1L三期临床研究入组患者（n=275 ...
拜万戈 的注意事项有哪些？(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈菲尼。(2)皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Nublexa取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 (3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Nublexa。(4)心脏 ...
“ Stivarga -瑞戈菲尼是FDA批准的第三个可以用来治疗胃肠道间质瘤的药物，” FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur医学博士说。 “该产品给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择。” Stivarga- 瑞格 ...
在SIRveNIB试验中，与索拉非尼（ 索拉菲尼 ）相比，放射栓塞（RE）在局部晚期HCC的治疗中未能证明OS的统计学差异。与索拉非尼相比，局部晚期HCC的RE既无优势也无害。然而，与索拉非尼相比，RE改善了TRR（肿瘤反应率）和AE（并发症）频率。据我们所知，这 ...
选择性内部放射疗法或放射栓塞（RE）在限于肝脏的不可切除的肝细胞癌（HCC）中显示出疗效。这项研究比较了RE和索拉非尼（ 多吉美 ）在局部晚期HCC患者中的安全性和有效性。SIR ve NIB（选择性内放射疗法vs索拉非尼）是一项开放性，研究者发起的III期临床 ...
瑞格非尼在印度市场品牌名称变为： Nublexa ，和Stibarga剂量是一致的，品质也是一样的，没有任何区别，仅仅只是品牌不同。适应症:瑞戈非尼（Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗。 和如K ...
一项III期临床试验，头对头比较舒尼替尼和索拉非尼（ 索拉菲尼 ）一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优于索拉非尼。今天我们回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼的542例肝癌患者，在索拉非尼治疗后28天内出现不良反应导致剂量调整是否影响患 ...
研究发现，由不良事件（AEs）引起的索拉非尼（ Sorafenib ）剂量调整并不会导致OS的缩短，反而引起OS的延长。与不需要调整剂量的患者相比，在治疗的前28天内因不良反应而减少剂量的患者具有更有利的OS。在某种程度上，这是由于病人对药物的药效更敏感。 ...
近日看到一项研究，对照组为 仑伐替尼 用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）。对于不可手术或远处转移的HCC患者来说，索拉非尼是疗效确切的分子靶向药物。看到这，脑海里想到了一个问题，既然索拉非尼如此这般的好，为什么对照组不选索拉非尼而选用仑伐替尼 ...
5月份最新一期Cell Metabolism上报道了武汉大学研究团队利用低剂量索拉非尼（ 多吉美 ）在抑制NASH进展方面的研究，发现低剂量索拉非尼即可有效抑制在小鼠和猴子模型上的NASH进展，且未发现有明显的副作用。临床上尽管索拉非尼有严重的不良反应，它仍然 ...
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