Venetoclax 单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究，一共有入组46例复发/难治性MDS患者，Venetoclax单药治疗组（C1）22例，Venetoclax联合阿扎胞苷治疗组（C2）24例。 基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果 ...
克唑替尼（ crizotinib ）为胶囊，有200mg和250mg两种规格。适应证：1）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。2）ROS1阳性的晚期NSCLC患者的治疗。合理用药要点：1）用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的ROS1或ALK检测 ...
印度依维莫司 5mg的最新售价便宜，和国内的依维莫司的价格有很鲜明的对比，即使国内依维莫司医保后也无法对比印度依维莫司，不过选择哪一款治疗还需根据自身经济条件。 依维莫司印度版不仅价格便宜，而且治疗效果好，经过专业的人员进行鉴定，印度 ...
阿法替尼（ afatinib ）片剂：30mg、40mg。适应证：1）具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗。2）含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的NSCLC。合理用药要点：1） ...
AQB和帕博西尼（ Palbociclib ）联合应用对细胞周期有非常好的控制作用，特别是HOTAIR和EZH2高表达，CWF19L1低表达的神经胶质瘤细胞。用蛋白质谱分析法找到了AQB上调的肿瘤抑制基因，且用染色质免疫沉淀-定量PCR法证实CWF19L1受H3K27ac调节。 单变量 ...
作为国内前列腺癌精准治疗领域的专家，从临床经验和实际病例出发，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）能够为BRCA/HRR突变患者带来怎样的生存获益？已有研究证实HRR突变患者预后不良，对传统治疗如阿比特龙、多西他赛疗效欠佳。此类患者可以选择奥拉帕利单药或联合传 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）在美国获批前列腺癌适应症，为晚期前列腺癌治疗提供了新的选择，将为晚期前列腺癌的治疗带来哪些影响？2015年，PARP抑制剂奥拉帕利治疗前列腺癌的二期临床数据于新英格兰发表时就引起了极大的轰动。现今，奥拉帕利被美国FDA批准用于 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是在我国上市的乳腺癌靶向治疗药，只是因为价格问题，大多数网友选择代购仿制药，特别是随着电影我不是药神在国内的播出，大家都对仿制药有了新的看法。 帕博西尼（爱博新）仿制药在印度还没有药企获批生产，这个可以在国家药品 ...
替莫唑胺（ temozolomide ）是 第 2 代口服的烷化剂类抗肿瘤药物， 为咪唑四嗪类衍生物， 口服本品后，被迅速吸收，不需要经过肝脏活化代谢而广泛分布于全身，可通过血脑屏障，生物利用度接近100%。服药后20分钟就可达到血药峰浓度，血浆/脑脊液比接近30 ...
我国 前列腺癌 的发病率虽然低于欧美国家，但随着人口老龄化和生活方式的改变，发病率呈显著上升趋势，根据2019年国家癌症中心肿瘤监测数据，我国前列腺癌的发病率及死亡率分别位于男性恶性肿瘤的第六位及第十位。同时，我国高危进展性前列腺癌及mPC患者 ...
在前列腺癌的治疗方面，我国初诊的前列腺癌患者年龄大多集中在65岁以上，高龄不仅会影响药物的药代动力学及药效动力学（PK/PD），同时患者合并心脑血管疾病的占比较高，在治疗前列腺癌的同时，患者的生活质量亦待改善。结合患者的临床特点，原研药和仿制 ...
前列腺癌治疗的很重要的因素是减少雄激素（雄性生殖激素）对前列腺的影响。许多患者需要雄激素受体靶向治疗，例如 enzalutamide ，可通过阻断雄激素的作用来阻止前列腺癌细胞的生长和扩散。 更重要的是，它是患有严重肝，心和肾疾病的患者的首选方案 ...
前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实，具有高危因素的患者早期接受阿比特龙或多西他赛联合内分泌治疗可显著提高 ...
印度药品公司吉杜斯·卡迪拉（Zydus Cadila）上周五表示，已推出用于治疗前列腺癌的通用 Enzalutamide 胶囊，其价格比印度目前可用的同类产品低近70％。该公司的商标名为“ Obnyx”的产品每月定价是多少呢？ Zydus Cadila在一份声明中说，Enzalutami ...
肝癌(HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。目前几种治疗方案：如索拉非尼（ Sorafenib ）和瑞戈非尼对HCC患者的生存获益均有限。该研究旨在为HCC患者寻找新的可用药物候选基因。研究对目前所有已知的人类激酶进行了无偏倚CRISPR(规律成簇间隔短回文重 ...
在ESMO会议上， 尼拉帕利 一线维持治疗晚期卵巢癌患者的III期临床研究PRIMA研究数据发布，研究达到了主要终点：接受尼拉帕利治疗使总体患者人群中疾病进展或死亡的风险降低了38％，中位PFS分别为13.8个月和8.2个月。 其中，携带BRCA突变的患者进展风 ...
Zejula 是已在美国批准的一种口服的 poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)1/2 抑制剂，每日一次，适用于对铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。 The National Comprehensive Cancer Network (NCCN ...
尼拉帕利 是通用药名，正式的药名是Zejula，中文名是则乐，现在已经在美国、欧盟、中国香港和澳门获批。Zejula是葛兰素史克公司旗下TESARO公司研发的药物，再鼎拥有尼拉帕利在中国的独家研发和销售权，负责则乐?在香港和澳门地区的获批和上市，也为即将 ...
4月29日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准了 Zejula (niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状态如何）患者的单药一线维持治疗。 Zejula（ niraparib ）是 ...
在既往的研究中，为了逆转或者延缓维莫非尼的耐药，提出间断给药模式，探索是否能让药物敏感细胞和耐药细胞达到某种平衡。早期 达拉非尼 +曲美替尼的体外研究发现2周停药，6周给药似乎也能达到这样的平衡。但法国一研究团队报道了，在体外PDX模型中对比 ...
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