索拉非尼（ Sorafenib ）是种口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成活性。它首先被批准用于治疗肾细胞肾癌，但是它对其他实体肿瘤也有效，例如肝癌和甲状腺癌。长期使用索拉非尼会产生累积的、严重的、危及生命的迟发毒副作用，这是由于该药长期对微血 ...
近日，美国艾伯维公司公布了其白血病药物 维奈托克 （又名维奈克拉，Venetoclax）用于一线治疗急性髓性白血病（AML）的3期临床试验取得成功，达到主要试验终点。 研究结果显示：与安慰剂+阿扎胞苷相比，患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，在总生存 ...
维奈妥拉 Venclexta简介说明，Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。 Venclexta (Venetoclax)维奈妥拉通过与 ...
一篇研究报道了两例长期服用多吉美（ 索拉非尼 ）相关的不可逆的胰腺萎缩。腹部容积CT提示一例患者胰腺体积缩小了20%，另一例患者胰腺体积缩小了35%（开始服用多吉美37个月后）。来自法国巴黎笛卡尔大学的Ségolène Hescot, MD和同事提醒：这可能是新近 ...
根据《美国医学会杂志·肿瘤学》上发布的一项最新研究，相比于肾细胞癌和肝细胞癌患者，分化型甲状腺癌患者应用 多吉美不良反应 发生率更高。这些不良反应的频繁发生常导致药物使用剂量的减少甚至停用。研究人员Saad A. Khan博士写道：“癌症的治疗从未 ...
肺癌腺癌若无EFGR基因突变还能吃易瑞沙么？对于既往没有接受过化疗肺的癌患者，初次使用易瑞沙（ Iressa ）建议检测EGFR突变情况，如果有突变，推荐易瑞沙，如果没有突变，不推荐首先使用易瑞沙。 对于既往接受过化疗的患者，目前的治疗指引没有要求 ...
对于转移性的非小细胞肺癌一线治疗的选择很多都是推荐含铂两药的联合。这里指的铂类药物包括顺铂及卡铂。与铂类联合的药物包括长春瑞滨、健择、多西他赛、紫杉醇、培美曲赛等，日本的医生也推荐开普拓联合顺铂一线治疗 非小细胞肺癌 。 现阶段转移性 ...
哪些患者可能会对易瑞沙有较好的疗效呢？临床观察发现腺癌、女性、从不吸烟、以及亚洲人对 易瑞沙的疗效 较好，这些患者被称为易瑞沙的优势人群。有人说，易瑞沙是上帝给亚洲肺癌患者的礼物。 进一步的研究发现，患者肿瘤组织中如果有EGFR突变，即表 ...
Venclexta（ 维奈托克 ）是一款由基因泰克与艾伯维（AbbVie）合作开发的新药，维纳妥拉可以选择性结合B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）蛋白的小分子抑制剂。此次申请提交是基于两项临床试验研究的结果。 其中1b期的M14-358研究（NCT02203773）旨在评估Venc ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种多激酶抗癌药，已证明对晚期肝癌有效。STORM试验对肝癌（HCC）患者给予辅助索拉非尼的疗效和安全性进行评估。以根治性为目的接受手术切除或者局部消融，以及有中级或者高级复发风险的患者均符合该试验要求。主要入选标准包 ...
Venclexta的活性药物成分为venetoclax， 维奈托克 是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 ...
血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕能升高血小板的数量，改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕（ Eltrombopag ）是一种口服促血小板生成素受体激动剂。ELEVATE研究对进行择期有创操 ...
消除衰老的β细胞是否就意味着能够预防1型糖尿病？研究团队转向了 Venclexta ，该药已获FDA批准治疗某些类型的白血病。Venclexta靶向衰老细胞，但不会对健康组织产生影响。 他们发现，当在疾病发作前两周给易患糖尿病的老鼠服用Venclexta时，只有30% ...
据相关文献综述，免疫检查点抑制剂相关的严重血小板减少症非常罕见，发生率约0.8%。它的出现可导致进一步抗肿瘤治疗的延迟，且增加病人发生威胁生命的出血风险。通过检索pubmed平台，目前有12例 ICIs 相关的血小板减少案例，除1例为罗米司亭联合激素、免 ...
目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市，呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看，三代药 奥希替尼9291 呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示，一线使用 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）治疗脑转移患者疗效，疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI，对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中，尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进 ...
塞瑞替尼 的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多，但即便存在这些影响数据的因素，塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效，I期数据结果在后续II、III期 ...
塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明，不论是初治或复治患者，治疗客观有效率（ORR）可达56%~58%，一线初治患者ORR达72%，颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效，FDA批准了其临床应用。 但上市后随着治疗 ...
众所周知，靶向药的特点是有效率高，但也会发生耐药；而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效，疗效可能长久维持。所以，靶向+免疫能否实现“有效率高+持续时间长”的效果呢？作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表，仑伐替尼（ 乐卫玛 ）+K药的王炸组合一直备 ...
近几年，肝癌一线治疗就经历了这样的华丽“逆转”：2018年以前：肝癌唯一可选的靶向药是索拉非尼，客观缓解率3.3%，中位生存期10.7月（安慰剂是7.9月）；虽然疗效差强人意，但医生和患者都别无选择。2018年到现在：多个靶向/免疫药物横空出世， 仑伐替尼 ...
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