索拉非尼 是世界上第一个用于治疗肝癌的多靶点、多激酶抑制剂，也是治疗晚期肝癌的一线药物。不过，随着应用人群数量增加，索拉非尼效果并不理想，耐药时间较短且副作用较大，平均只能延长肝癌患者2.8个月左右的生存时间，明显不能满足患者的治疗需要。 ...
色瑞替尼（ 赛立替尼 ）在真实世界的疗效怎么样？有临床研究那么好吗？TAU项目是除临床试验外，色瑞替尼治疗克唑替尼经治ALK+ NSCLC患者的最大规模真实世界队列。项目中纳入的ALK+NSCLC患者都有较差的预后特征，并在色瑞替尼治疗前接受了过度治疗。29.3% ...
临床实践中， 尼拉帕利的不良反应 与其他PARP抑制剂相似，一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用：1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃 ...
尼拉帕尼又叫 尼拉帕利 ，推荐的使用剂量是每天服用300mg，每天只需要口服1次（3粒），可以与或不与食物一起服用。注意口服时，用水送服，胶囊不能打开、破碎或是咀嚼后服用。尼拉帕尼（利）有可能导致恶心症状，建议在睡前服用，可最大程度避免。如因呕 ...
大约5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ALK重排（ALK+）， 克唑替尼 是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实，克唑替尼在ALK+NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而，大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药，发生脑或肝脏转移。塞瑞替尼是一 ...
据Menet HDM的相关的数据显示，2017年国内重点城市公立医院痛风药用药金额差不多为1.69亿元，同比增长30.51%。对比2015年和2017年国内重点城市公立医院抗痛风制剂结构， 非布司他 超过了苯溴马隆的市场份额，从2015年的26.49%上升至2017年的55.11%。 ...
在FLAURA研究中，试验组一线应用 奥希替尼9291 获得了38.6个月的OS；而对照组有31%的患者序贯使用奥希替尼获得了31.8个月的OS，这也是第一代EGFR TKI单药治疗迄今为止所取得的最好OS数据，总体疗效良好，但是不如一线直接使用奥希替尼。所以某种程度上来 ...
FLAURA研究中奥希替尼（ 泰瑞沙 ）已经取得了傲人的成绩，如何进一步提高疗效呢？我们希望尽量不出现耐药，如果出现了也可以很好地解决。从耐药机制而言，一线应用奥希替尼和后线应用奥希替尼是有所差异的，一线应用奥希替尼的耐药机制更为单纯，也更好 ...
今年6月22日，非布司他（商品名： 菲布力 ）正式在中国上市，有望解决这些问题。据康安途了解，非布司他已于2018年9月在中国获批，适用于痛风患者高尿酸血症的急性处理及长期治疗。 其剂型有20毫克和40毫克两种规格，其中20mg规格目前为中国市场所独 ...
有效性: 非布司他 在2004年由日本帝人制药公司研发成功，先后在2008、2009年在欧盟和美国批准上市销售，规格包括40、80及120mg。其安全性与有效性不断得到临床研究的证实。多项实验都说明了非布司他相比别嘌醇具有更好地控制痛风患者尿酸水平的能力。安 ...
随着胃肠道间质瘤诊出率不断升高,靶向抑制剂相关研究亟待开展。一项针对经外科手术治疗的93例中危胃间质瘤患者的回顾性分析，探讨了伊马替尼（ 格列 卫 ）辅助治疗的疗效。研究显示，93例中危胃间质瘤患者均取得完整切除，术后42例患者(45%)接受伊马替尼 ...
塞瑞替尼 随餐服用能够促进药物暴露显着增加，可以说是一种积极的食物效应，经过膳食胆汁盐分泌的增加从而改善了药物的溶解和吸收可能是其原因。 ASCEND-8研究证实塞瑞替尼在ALK+ NSCLC患者中具有这种积极的食物效应。研究显示，塞瑞替尼450mg随餐 ...
2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日， 色瑞替尼 在国内获批。适应症:用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺 ...
伊马替尼（ Imatinib ）血药浓度研究表明，在伊马替尼的药代动力学与治疗应答关系的研究中，药物浓度-时间曲线面积（AUC）可以直接测量或者作为结合AGP的总药物浓度的校正，因此较高的AUC可作为胃肠道间质瘤患者治疗反应的重要预测因子。伊马替尼AUC、峰 ...
色瑞替尼（ 赛瑞替尼 ）可以控制体内肿瘤生长时间（H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩）比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼（赛瑞替尼）均观察到肿瘤退缩，但色瑞替尼（赛瑞替尼）治疗（50 mg/kg）治疗结束后持续完全缓解4个月，而克唑替尼（100m ...
目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼（ 格列卫 ）是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的抑制c-Kit的活性，其作为靶向药物应用于胃肠道间质瘤患者的临床治疗，对于完全切除的中高危患者 ...
2018年5月31日，色瑞替尼（ ZYKADIA ）在我国获批。目前，ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼（ZYKADIA）、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，第二代ALK抑制剂色瑞替尼 ...
仑伐替尼（ Lenvatinib ）一种多靶点激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等，由日本卫材（Eisai）公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗；2018 年 8 月 15 日，仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗 ...
色瑞替尼（ Zykadia ）的脑部疗效怎么样？ASCEND-7研究设计中，根据是否脑部放疗和ALK-TKI治疗情况分为5组，第1、第2组都接受过TKI治疗，第3、第4组没有接受TKI治疗，第5组为脑膜转移患者。采用色瑞替尼750mg/d治疗。ASCEND-7研究中脑转移患者的疗效结果 ...
瑞格菲尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 ...
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