来那替尼（ Neratinib ）可用于已完成标准曲妥珠单抗治疗，且具有高复发转移风险的HER2+早期乳腺癌患者，是首个批准的乳腺癌“强化辅助治疗”靶向药物。虽然获批，但来那替尼的应用也面临一些实际问题，比如长期获益程度，不良反应腹泻等等。ESMO会议上 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法：①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵 ...
5月20日，PARP抑制剂奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）正式获批治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这些患者均对阿比特龙和恩杂鲁胺耐药。这是奥拉帕利获批的第四个癌种适应症，在HRD高发人群可谓大满贯！HRD在卵巢癌、前列腺癌 ...
来那度胺（ 瑞复美 ）、BTK抑制剂、BCL-2抑制剂等在内的新药为淋巴瘤尤其是惰性淋巴瘤患者带来了很好的、可改善生活质量的无化疗方案选择。在滤泡淋巴瘤领域，来那度胺用于一线、二线及维持时均取得了非常好的疗效，未来也是临床应用中一个很重要的领域 ...
一项III期临床研究在650例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中评估了来那度胺（ Revlimid ）维持治疗相比安慰剂的安全性和疗效。LYSARC对这项研究提供了资助。初步结果显示，来那度胺可显著延长DLBCL患者的PFS，到达了主要终点。但在OS的次要终点方面，来那度胺维 ...
艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Promacta治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板 ...
EXTEND研究评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的 ...
特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素（TPO）受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者 ...
尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML治疗用药，本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19日先后获得FDA与EMA的批准，商品名 Tasigna 。目前，FDA批准的适应证包括：治疗新确诊的处于慢性期的费城染色体阳性CM ...
达沙替尼（ 施达赛 ）是百时美施贵宝公司推出的TKI类CML治疗用药，本品的水合物片剤的形式最早先后于2006年6月28日与2006年11月20日分别获得FDA与EMA批准，商品名均为Sprycel。目前FDA批准Sprycel每天口服一次，用于治疗：1）新确诊的处于慢性期的费城染 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）是诺华制药推出的第一个TKI类CML治疗药物。自2001年首次获得FDA批准以来，格列卫适应证不断扩大，根据其2016年获FDA批准的药品说明书，伊马替尼的适应证如下：1）新近确诊的处于慢性期的费城染色体阳性慢性髓性白血病成人与儿科患者 ...
CML虽然症状不典型，有的人即使已经患病也不知道，但它没有急性白血病那样凶险，治疗上由于造血干细胞移植往往受限于供者有无、患者年龄等多种因素，因此可以以口服靶向药物酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（ 格列卫 ）、尼洛替尼为主。伊马替尼作为一线治疗药 ...
一项近日发表在权威期刊JAMA Oncology上的三期、随机临床试验结果显示：在治疗费城染色体阳性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）患儿上， 达沙替尼 比伊马替尼更有效。此外，有研究显示，达沙替尼 (Sprycel，百时美施贵宝)在不使用预防性颅脑照射的情况下，对中 ...
基于临床实践本文对 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的日本人群疗效及安全性进行了回顾性研究。本研究分析了作者所在的日本国家肿瘤中心医院的50例接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(26名男性和 ...
多年以来，恶性 黑色素瘤 的辅助治疗存在一些问题，在这一领域的治疗手段还十分匮乏，不少医生也缺乏辅助治疗的意识。因此，首先我们要了解什么是辅助治疗？辅助治疗通常是指肿瘤手术切除后给予的药物治疗，其目的为消灭体内仍然残余的癌细胞。给予辅助 ...
达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色素瘤 ...
随着免疫治疗（IO）有可能成为晚期肝细胞癌（aHCC）初治患者的标准治疗方案后，晚期肝癌的治疗策略有望飞速进展。但是，后续治疗的顺序缺少研究数据支持。 卡博替尼胶囊 是一种多激酶抑制剂，在晚期肾细胞癌免疫治疗后显示出积极的疗效。Ⅲ期CELESTIAL临 ...
L718，C797和奥希替尼（ 泰瑞沙 ）三者形成三明治结构，L718Q/V会扰乱奥希替尼和C797位点的共价健中的结合，使得奥希替尼的的敏感性减低，在L858R位点的敏感性远大于Del19位点。在体外实验研究中，三代酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼在EGFRDel19+L718Q基因突 ...
NRG/RTOG 0848是一项两步研究，旨在评估胰头癌患者系统性化疗6个月后，将 特罗凯 （厄洛替尼）添加至吉西他滨（随机II期试验）和/或辅助放疗联合同步5-FU或卡培他滨，是否会提高已手术切除患者的生存期。一共有336例患者被随机分配，其中吉西他滨组有163 ...
20外显子突变包括20外显子插入突变和点突变（即S768I突变）。20外显子插入突变占NSCLC的1.5-2.5%，占EGFR突变的10%，多发生在亚裔、女性、非吸烟、腺癌人群。在LUX-Lung2、3、6研究的事后分析中我们可以看到23例患者对阿法替尼（ Gilotrif ）的ORR只有8. ...
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