昨天，阿斯利康和默沙东联合宣布，奥拉帕利（ 利普卓 ）获批新适应症——治疗携带同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这是本周FDA批准的第二款治疗特定前列腺癌患者的PARP抑制剂。奥拉帕利是一款“first-in-class”PARP抑 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）原研药是由英国阿斯利康研发生产的抗肿瘤靶向药物，吉非替尼主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的患者。 根据药品吉非替尼（易瑞沙）的说明书可知，此药的有效保质期是24个月的时间，所以一旦发 ...
易瑞沙（ Iressa ，伊瑞可）如何服用，饭前还是饭后服用？易瑞沙（Iressa，伊瑞可）推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。对于有吞咽困难的患者，可将药片置于半杯饮用水（特别注意不能用碳酸饮料）中，无需压碎。 搅拌至完全分散(约需10 ...
第一代靶向药物 geftinat （易瑞沙）可以治疗哪些EGFR突变？EGFR的突变不是都是一样的，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R，第二种是“19号外显子缺失”，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性一 ...
芦可替尼（ Ruxolitinib ）是第一个在SR-aGvHD患者的III期临床试验中，显示优于BAT的新药，也是唯一一个被FDA批准用于12岁以上的SR-aGVHD患者的药物。本试验表明，在II~IV级SR-aGVHD患者中，芦可替尼治疗组在第28天的ORR与第56天的DOR显著高于BAT组，这 ...
易瑞沙 是什么药？易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。 怎么靶向对抗肿瘤呢？通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制 ...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要限制因素，allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aGVHD）的患者预后通常较差，且在过去的三十年间，针对此类患者的治疗研发进展甚微。allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aG ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是目前小分子靶向性肺癌的治疗药物，geftinat在抑制肺癌细胞分裂，改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果，特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 吉非替尼 （易瑞沙）是抗癌靶向药，也是一剂治疗癌症的常 ...
国际制药巨头罗氏公发布消息，III期临床研究ALUR的结果显示 艾乐替尼 相比培美曲塞或多西他赛化疗显着改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。 这些患者先前均接受过含铂化疗方案及克唑替尼的治疗而出现了疾病进展。艾乐替 ...
一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布（ Nintedanib ；商品名：Ofev）的有效性与安全性。结果证实，尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾病，要求患者进行长期治疗，所以 ...
日本MHLW批准 Alectinib 是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%，pfs12个月的数据。而在美国市场，在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前，不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替 ...
研究显示，一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患者疗效佳且改善生活质量。那么，CDK4/6抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）获益局限于内脏转移吗？MONARCH-2研究进行了亚组分析发现，对比内脏转移和仅有骨转移的两组人群，内脏转移人群OS显著提升；仅骨转移人群中OS无显 ...
依维莫司（ Everolimus ）药理依维莫司原料药合成工艺复杂，物料成本贵，工业化生产难度较大，原料药算是该品的高技术壁垒的，是仿制该品的一个障碍，不管是关联国内原料药还是关联进口原料药，都是该品种竞争力和未来市场潜在的障碍。 依维莫司 项 ...
依维莫司（ 飞尼妥 ）药理作用广泛：免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用等。目前，临床上依维莫司（飞尼妥）主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司（飞尼妥）药理作用高效，临床研究显示，依维莫司（飞尼妥 ...
哌柏西利（ 帕博西尼 ）是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂，既往多项研究已经证实了哌柏西利的临床疗效和安全性。PALOMA-1是一项Ⅱ期临床研究，共纳入了165例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，入组患者中有约65%未接受过内分泌治疗，约30%患者接受过辅助TAM治疗。 ...
《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究，上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，研究发现，新型CDK4/6抑制剂是靶向药 帕布昔利 （palbociclib）联合内分泌治疗效果明显！ CDK全称是细胞周期素依赖性激酶，它 ...
近日，美国FDA批准了PARP抑制剂奥拉帕利（ olaparib ，英文商品名Lynparza）与贝伐珠单抗联用作为同源重组缺陷阳性（HRD+）人群一线维持疗法。卵巢癌一线维持治疗是指对完成初始化疗达到临床CR或PR的患者给予后续治疗，旨在推迟复发，改善生存预后。从BR ...
Palbociclib /Ibrance由辉瑞(Pfizer)研发，Palbociclib在2015年2月3日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2016年11月9日获得欧洲药物管理局批准，后又于2017年9月27日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售，商品名Ibrance。 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发。 于2012年8月31日经美国食品药品管理局( ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇淋巴瘤中最常见的一种类型，总体预后较差。而目前的标准治疗方案R-CHOP仅对一半以上的DLBCL患者治疗有效， 而难治性或12个月内治疗复发的DLBCL患者远期预后不佳，中位生存时间（OS）仅5-6个月。因此，复发/难治性DLBC ...
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