JAVELIN Renal 101研究是一项多中心开放性随机III期临床试验，探索avelumab 联合阿西替尼（ 阿昔替尼 ）对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效。该研究共纳入886例ECOG 评分≤ 1,既往未接受过系统治疗的晚期透明肾细胞癌患者，按照1：1随机分组，依次 ...
项研究通过分析替莫唑胺（ temozolomide ）抗性的改变来研究lncRNA的贡献，并探讨lncRNA lnc-TALC在替莫唑胺抗性GBM细胞中的治疗意义。结果显示lnc-TALC通过竞争性结合miR-20b-3p调节c-Met信号传导途径并激活Stat3 / p300复合物以通过调节组蛋白H3的乙酰 ...
最近的研究就比较了依维莫司（ Everolimus ）、氟维司群（Fulvestrant）、Vistusertib等mTOR抑制剂联合应用对患者的疗效，发现依维莫司+氟维司群能够延长患者的PFS。研究发表在《JAMA Oncology》。这项2期临床MANTA研究共纳入了来自9个国家的333名平均年 ...
依维莫司（ everolimus ）制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg，适应证：无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人患者。合理用药要点：1.本品的推荐剂量为10mg每日一次口服给药，在每天同一时间 ...
众所周知，中国黑色素瘤患者是相对特殊的一个群体，因为亚型分布与基因背景与西方人群均有所不同。有研究表明，与化疗相比， 达拉非尼 + 曲美替尼联合方案有效率能够提高近12倍，疗效维持时间延长约8倍；与BRAF抑制剂单药相比，疾病控制率和无进展生存期 ...
达拉非尼 +曲美替尼方案的获批使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中， ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。 该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obin ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。 该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obin ...
2006年，来那度胺（ Lenalidomide ）联合地塞米松（Rd方案）被批准用于治疗复发／难治性MM。目前其他新药联合来那度胺[卡非佐米-Rd；伊沙佐米-Rd；Elotuzumab（细胞表面蛋白SLAMF7的单克隆抗体）-Rd；Daratumumab（CD38的单克隆抗体）-Rd ] 分别被批准用 ...
艾伯维（AbbVie）宣布，其与罗氏（Roche）共同开发的Venclexta（venetoclax，欧洲商品名为 Venclyxto ）与Rituxan（rituximab）联合使用，在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）的3期临床实验中，显着延长了无进展生存期，达到了3期临床试验的主要 ...
Venetoclax是一款B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡。Venclexta（ 维奈克拉 ）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿 ...
一般而言，DLBCL等侵袭性淋巴瘤在复发／难治阶段的基本治疗策略为二线解救治疗。经二线解救治疗达到部分缓解后，如果患者能够耐受，则可进行ASCT。二线解救治疗后，仅约半数的患者能够获得至少部分缓解，有机会接受ASCT，仍有半数患者不能达到部分缓解， ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）不仅是多发性骨髓瘤的一线治疗药物，其在淋巴瘤治疗中也发挥着重要的作用，与利妥昔单抗联合应用的R2方案，二者相得益彰，互相协同。DLBCL为一大类疾病，弥漫性浸润的大B细胞淋巴瘤均归为此类。对于低危、预后良好的DLBCL患者，标 ...
Venclyxto /Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。 Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋 ...
Venclexta 是首个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的Venclexta药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗”。 “对某些用其他治疗 ...
这次申请提交是基于两项临床试验研究的结果，其中1b期的M14-358研究（NCT02203773）旨在评估 Venclexta 作为联合疗法与去甲基化药物阿扎胞苷（Azacitidine）或地西他滨（decitabine）联用，针对未经治疗但不适于高剂量化疗的60岁及以上AML患者的有效性和 ...
临床前数据表明，尼达尼布（ nintedanib ）可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化中已显示出疗效，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床试验。我们随机分配了高分辨率计算机 ...
色瑞替尼（ 赞可达 ）可以说是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促进某些肿瘤的发展与增长，包括NSCLC。色瑞替尼（赞可达）目前已在全球69个国家获批。 这次的批准基于ASCEND-4 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是小分子酪氨酸激酶抑制剂。对1231例IPF患者进行了为期52周的随机、双盲、安慰剂对照研究，分别为Ⅰ期(Study 1)和Ⅱ期(Study 2和Study3)研究。患者按照3:2的比例(Study 1为1:1)随机分组，分别接受尼达尼布（每次150 mg，每日两次） ...
色瑞替尼 在欧洲及美国被获批作为一线疗法扩展用于ALK阳性NSCLC是基于3期ASCEND-4研究的数据，该研究由376名既往未治疗的IIIB期或IV期ALK阳性晚期NSCLC成年患者参与。 受试者接受色瑞替尼一线治疗，或接受基于培美曲塞的含铂双药化疗，随后以培美曲 ...
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