奥希替尼比铂-培美曲塞效果更好。在接受奥希替尼治疗的患者中，aura3结果(中位无进展生存期为10.1个月，有效率为71%)与1/2期aura和aura2期研究结果一致 ...
塞瑞替尼是口服抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酪氨酸激酶活性抑制剂。给药后，塞瑞替尼结合并抑制野生型ALK激酶，ALK融合蛋白和ALK点突变体。 ...
细胞有效地阻止了奥希替尼耐药性的产生，奥希替尼为治疗复发的egfr阳性肿瘤的nsclc患者提供了一种有效的治疗选择。此外，奥希替尼最近已经在第一线测试的egfrm患者 ...
ASCEND-4是第一个评估未经治疗的ALK阳性NSCLC患者中的塞瑞替尼的第一项试验。该论文发表的结果证明了塞瑞替尼在化学疗法方面的临床意义。 ...
Aura3iii期临床试验最近显示，与铂类药物联合培美曲塞治疗中枢确诊的t790m突变晚期非小细胞肺癌患者相比，奥希替尼的疗效更好，患者在一线治疗期间进展更快(中位pfs，10.1对4.4个月;rr71对31%) ...
尼达尼布抑制多种代偿性促血管生成途径，多靶点激酶抑制剂尼达尼布在eg腺癌患者中的第二阶段试验达到了pfs的主要终点，19%的患者在6个月时无进展。 ...
劳拉替尼溶液组合的能力？NMR构象研究证实了REMD模拟能够准确预测劳拉替尼在极性和非极性环境中的溶液组合的能力。 在不同溶剂中填充的不同构象空间表明， ...
我们采用实验设计方法测试了vegfr1-3、pdgf/和fgfr1-3联合抑制的疗效:食管胃腺癌转移患者和一线化疗病情进展患者每日两次使用200mg尼达尼布。 ...
塞瑞替尼是第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，塞瑞替尼的主要特征是：在酶促测定中具有较高的ALK抑制能力，并且在动物模型中具有穿越血脑屏障的能力。 ...
由于塞瑞替尼具有较高的血脑屏障通透性，因此包括无症状或稳定脑转移的患者，并且在ASCEND-4中预先计划了颅内治疗反应的评估。 ...
在两个重复的iii期疗法试验中，以及明天的剂量寻找ii期试验中，尼达尼布150mg每日两次，一致显示ipf患者的疾病进展缓慢，而安慰剂组。在这项研究中提出的预定亚组分析表明，尼达尼布对疾病进展的影响是一致的 ...
劳拉替尼在模拟预测极性和非极性环境中大环构象集合的能力？在本研究中，我们以lorlatinib为例，评估了REMD模拟预测极性和非极性环境中大环构象集合的能力 ...
尼达尼布的影响都没有统计学意义上的显着差异，在两个重复的、安慰剂对照的，52周的，第三期的胰岛素试验中，尼达尼布150毫克每天两次显着降低了主要终点fvc的年下降率(ipf)。 ...
塞瑞替尼是新一代的选择性ALK抑制剂，对于ALK阳性的NSCLC细胞的效力比克唑替尼高约28至39倍。 ...
尼达尼布对减缓疾病进展的整体有利影响，我们从三个国际随机的，安慰剂对照的，52周试验中，对ipf患者的尼达尼布数据进行了汇总分析，并补充了分析。 ...
劳拉替尼在两个靶蛋白晶体的构象？最近的研究30-38揭示了人们对大环构象格局的理论预测的兴趣日益浓厚。所使用的算法包括几何方法 ...
劳拉替尼在极性和非极性环境中的构象？经溶液NMR研究证实，副本交换分子动力学（REMD）模拟可轻松预测大环药物劳拉替尼的构象 ...
尼达尼布疗效显着，关于抗血管生成药物在血管生成中的作用的大部分数据来自于贝伐单抗的研究。抗血管生成治疗成功的一个主要挑战是耐药性的发展，可能是由于生长因子如fgfr和pdgf受体的上调诱导了肿瘤逃逸机制。 ...
劳拉替尼关于ROS1重排的病例？已证实与氯唑替尼观察到的行为相反。如果第一代抑制剂可以长期控制疾病，那么洛拉替尼似乎并非如此 ...
尼达尼布也提高了患者的生活质量，尼达尼布的安全性已经通过一系列开放标签、剂量升级i期试验进行评估，这些试验用于治疗每日剂量高达500毫克的实体癌 ...
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